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目的识别确认中国人群的HLA新等位基因.方法使用PCR-SSP以及以测序为基础的分型技术,分析HLA新等位基因和B*5502基因顺序的差异及血清学方法分析特异性.结果在四川成都骨髓供者中检测出一例新的HLA-B等位基因.该基因和B*5502基因顺序的差异,只是在外显子2区域中97C>A一个碱基取代,导致相应的密码子33由酪氨酸变为组氨酸.血清学分析表明B*5516与B22特异性相关.并由此建立起PCR-SSP方法鉴定B*5516基因.结论四川成都骨髓库中检出的HLA-B等位基因是HLA新等位基因,2003年8月已被世界卫生组织(WHO)命名为HLA-B*5516.在大约1400例随机骨髓供者中,未发现其他带有B*5516 基因的个体.

作者:陈强;王憬惺;孙水仙;邹海;徐晓红;陈宪辉;米新玉;陈雪黎;曾洁;赵桐茂

来源:中国输血杂志 2003 年 16卷 5期

知识库介绍

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作者:
陈强;王憬惺;孙水仙;邹海;徐晓红;陈宪辉;米新玉;陈雪黎;曾洁;赵桐茂
来源:
中国输血杂志 2003 年 16卷 5期
标签:
HLA-B*5516基因克隆 HLA-B*等位基因 PCR-SSP分型 点突变
目的识别确认中国人群的HLA新等位基因.方法使用PCR-SSP以及以测序为基础的分型技术,分析HLA新等位基因和B*5502基因顺序的差异及血清学方法分析特异性.结果在四川成都骨髓供者中检测出一例新的HLA-B等位基因.该基因和B*5502基因顺序的差异,只是在外显子2区域中97C>A一个碱基取代,导致相应的密码子33由酪氨酸变为组氨酸.血清学分析表明B*5516与B22特异性相关.并由此建立起PCR-SSP方法鉴定B*5516基因.结论四川成都骨髓库中检出的HLA-B等位基因是HLA新等位基因,2003年8月已被世界卫生组织(WHO)命名为HLA-B*5516.在大约1400例随机骨髓供者中,未发现其他带有B*5516 基因的个体.