目的:探讨适用于肾移值供体HLA-DR的快速基因分型方法.方法:自行设计合成引物建立顺序特异性引物聚合酶链反应技术,并对110例肾移植供体作HLA-DR基因分型.结果:DNA提取方法可以满足PCR-SSP分型方法对DNA模板的要求.全部操作耗时120min,110例标本均分型成功.基因频率范围在0.0045-0.1227之间,以DR4、DRl5和DR9占多数.结论:PCR-SSP法作HLA-DR分型具有准确、简便、快速等优点,适合在临床进行推广应用.
作者：徐鸿绪；曾文涛；陈连周；王晓波
来源：中国优生与遗传杂志 2001 年 9卷 4期
