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目的了解保存血细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells CIK)功能状况.方法抽取8名健康献血者外周静脉血25 ml,用ACD-B血液保存液抗凝,置4℃保存,于采血后第1、2、3、4、6、8、10、12和14天分别取血液2 ml,常规分离单个核细胞(BMNC),用红细胞花环法检测BMNC中CD3+、CD4+、CD8+的T细胞亚群;加入IFN-?、IL-2及抗人CD3单克隆抗体(mAb)诱导CIK细胞以检测细胞激活率、细胞增殖倍数、杀伤活性.同时进行淋巴细胞总数测定.结果经不同保存时间诱导培养的CIK细胞激活率、增殖能力及杀伤活性均低于保存前,存放10天后血液中的T细胞不能被激活.T细胞亚群除保存至12天后的CD4+T细胞和绝对值低于保存第一天外,其余各组与保存前比较均无显著性差异.保存不同时间血液中的T淋巴细胞总数无明显的变化.结论保存10天后血液中的T细胞不能被激活.不同保存时间血液中诱导培养的CIK细胞激活率、增殖能力及杀伤活性均低于保存前,但T细胞亚群变化不显著.保存血液的T细胞亚群百分比和总数与细胞的活性无明确的相关性.

作者:李微;刘军权;陈复兴;姚仁南

来源:中国输血杂志 2005 年 18卷 1期

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作者:
李微;刘军权;陈复兴;姚仁南
来源:
中国输血杂志 2005 年 18卷 1期
标签:
血液/保存 杀伤细胞,细胞因子诱导 细胞毒性
目的了解保存血细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells CIK)功能状况.方法抽取8名健康献血者外周静脉血25 ml,用ACD-B血液保存液抗凝,置4℃保存,于采血后第1、2、3、4、6、8、10、12和14天分别取血液2 ml,常规分离单个核细胞(BMNC),用红细胞花环法检测BMNC中CD3+、CD4+、CD8+的T细胞亚群;加入IFN-?、IL-2及抗人CD3单克隆抗体(mAb)诱导CIK细胞以检测细胞激活率、细胞增殖倍数、杀伤活性.同时进行淋巴细胞总数测定.结果经不同保存时间诱导培养的CIK细胞激活率、增殖能力及杀伤活性均低于保存前,存放10天后血液中的T细胞不能被激活.T细胞亚群除保存至12天后的CD4+T细胞和绝对值低于保存第一天外,其余各组与保存前比较均无显著性差异.保存不同时间血液中的T淋巴细胞总数无明显的变化.结论保存10天后血液中的T细胞不能被激活.不同保存时间血液中诱导培养的CIK细胞激活率、增殖能力及杀伤活性均低于保存前,但T细胞亚群变化不显著.保存血液的T细胞亚群百分比和总数与细胞的活性无明确的相关性.