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目的 研究脐血细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)体外增生活性及对肿瘤细胞的杀伤活性,为CIK细胞在肿瘤过继免疫治疗中的应用提供实验依据.方法 脐血经密度梯度离心获得单个核细胞,以CD3单抗、重组人白细胞介素-2(rhIL-2)、重组人白细胞介素-1(rhIL-1)和重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)为诱导剂制备多种CIK细胞.并设只加IL-2诱导成的淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞和未加细胞因子的脐血单个核细胞(CBMNC)作为对照.培养前后分别用显微镜观察细胞形态,流式细胞术测定细胞表型的改变,锥虫蓝拒染法测定细胞增生水平,四甲基偶氮唑盐(MTY)法测定对肺癌细胞的杀伤活性.结果 通过细胞因子的联合,可大量诱导出高活性的CIK细胞,CIK细胞在培养的第5天开始增生,第14天达到高峰,增生的细胞表型以CD3+CD56+细胞为主.而LAK细胞的增生高峰出现在第7天,随后增生不明显;CBMNC表型无明显变化,增生不明显.CIK细胞针对肿瘤细胞的体外杀伤活性高于LAK细胞和CBMNC.结论 在体外细胞因子的联合作用下脐血能成功地诱导出大量的CIK细胞.脐血CIK细胞体外扩增快,杀伤活性强,对肿瘤细胞的作用优于传统的LAK细胞,为肿瘤的过继性免疫治疗提供了一个新的方向.

作者:杨波;卢敏莹;潘东晓;申鸿卓;祁岩超

来源:肿瘤研究与临床 2007 年 19卷 12期

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作者:
杨波;卢敏莹;潘东晓;申鸿卓;祁岩超
来源:
肿瘤研究与临床 2007 年 19卷 12期
标签:
胎血 细胞因子诱导的杀伤细胞 体外 细胞增生 细胞毒性,免疫
目的 研究脐血细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)体外增生活性及对肿瘤细胞的杀伤活性,为CIK细胞在肿瘤过继免疫治疗中的应用提供实验依据.方法 脐血经密度梯度离心获得单个核细胞,以CD3单抗、重组人白细胞介素-2(rhIL-2)、重组人白细胞介素-1(rhIL-1)和重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)为诱导剂制备多种CIK细胞.并设只加IL-2诱导成的淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞和未加细胞因子的脐血单个核细胞(CBMNC)作为对照.培养前后分别用显微镜观察细胞形态,流式细胞术测定细胞表型的改变,锥虫蓝拒染法测定细胞增生水平,四甲基偶氮唑盐(MTY)法测定对肺癌细胞的杀伤活性.结果 通过细胞因子的联合,可大量诱导出高活性的CIK细胞,CIK细胞在培养的第5天开始增生,第14天达到高峰,增生的细胞表型以CD3+CD56+细胞为主.而LAK细胞的增生高峰出现在第7天,随后增生不明显;CBMNC表型无明显变化,增生不明显.CIK细胞针对肿瘤细胞的体外杀伤活性高于LAK细胞和CBMNC.结论 在体外细胞因子的联合作用下脐血能成功地诱导出大量的CIK细胞.脐血CIK细胞体外扩增快,杀伤活性强,对肿瘤细胞的作用优于传统的LAK细胞,为肿瘤的过继性免疫治疗提供了一个新的方向.