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目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)对白血病树突状细胞(DC)激活的CTL体外杀伤活性的影响.方法 K562白血病细胞经5μmol/L VEGF反义寡核苷酸作用24 h后诱导生成DC.流式细胞术检测DC特征性表型(CD40、CD86、HLA-DR和CD83)的表达,MTT法检测DC激发的细胞毒T淋巴细胞(CTL)对靶细胞的杀伤活性.ELISA法检测DC上清中IL-12的表达.结果 与正常K562诱生的DC(K562-DC)相比,K562经反义寡核苷酸下调VEGF表达后培养出具有典型特征的DC(AS-K562-DC),它不仅高表达DC免疫表型.而且激活的CTL对K562细胞具有更强的杀伤效应,同时具有更强的IL-12分泌能力(P均<0.05).结论 抑制白血病细胞VEGF表达,能够促进白血病源DC的分化和成熟,激活的CTL在体外具有更强的抗白血病效应.

作者:李维;杨松;张伶;涂植光

来源:中国输血杂志 2008 年 21卷 5期

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作者:
李维;杨松;张伶;涂植光
来源:
中国输血杂志 2008 年 21卷 5期
标签:
血管内皮生长因子 树突状细胞 白血病 细胞毒性T淋巴细胞
目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)对白血病树突状细胞(DC)激活的CTL体外杀伤活性的影响.方法 K562白血病细胞经5μmol/L VEGF反义寡核苷酸作用24 h后诱导生成DC.流式细胞术检测DC特征性表型(CD40、CD86、HLA-DR和CD83)的表达,MTT法检测DC激发的细胞毒T淋巴细胞(CTL)对靶细胞的杀伤活性.ELISA法检测DC上清中IL-12的表达.结果 与正常K562诱生的DC(K562-DC)相比,K562经反义寡核苷酸下调VEGF表达后培养出具有典型特征的DC(AS-K562-DC),它不仅高表达DC免疫表型.而且激活的CTL对K562细胞具有更强的杀伤效应,同时具有更强的IL-12分泌能力(P均<0.05).结论 抑制白血病细胞VEGF表达,能够促进白血病源DC的分化和成熟,激活的CTL在体外具有更强的抗白血病效应.