目的:采用人乳头状瘤-16(HPV-16) E6E7重组腺病毒(pAd-E6E7)转染树突状细胞(Dendritic cell,DC),观察基因修饰的DC疫苗诱导细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)致使CaSki细胞凋亡的效果.方法:将pAd-E6E7转染体外培养的小鼠未成熟树突状细胞制备DC疫苗,激光共聚焦显微镜观察转染的小鼠未成熟树突状细胞绿色荧光蛋白表达,流式细胞术检测转染前后小鼠树突状细胞表面标志物(CD40、CD86、MHCⅡ和CD11C).DC疫苗诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,与CaSki细胞共培养后,采用DAPI、TUNEL及流式细胞术检测CaSki细胞凋亡情况.结果:pAd-E6E7成功转染体外培养的小鼠未成熟树突状细胞,体外转染效率约为40
作者：焦庆昉；易发平；汪长东；袁成福；刘勒；兰欢；符少月；艾青；宋方洲
来源：中国免疫学杂志 2011 年 27卷 2期
