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目的 观察树突状细胞(DC)分泌的外泌体(exosomes)与环磷酰胺(CTX)、Poly Ⅰ∶C联合应用的抗肿瘤效果.方法 重组鼠粒细胞-单核细胞集落刺激因子诱导骨髓来源的造血干细胞分化为髓系树突状细胞,肿瘤细胞L1210的冻融抗原负载树突状细胞,以超速离心结合膜过滤的方法 提取外泌体;用得到的外泌体在DC存在的情况下刺激T细胞,应用cck-8试剂盒测量T细胞的增殖;制备抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),通过DIOC-18联PI的方法 测定CTL对肿瘤的杀伤作用;L1210细胞接种小鼠,制备荷瘤小鼠模型,分为实验组(exosomes联合CTX和Poly Ⅰ∶C)和对照组(1.PBS组,2.CTX组,3.CTX+Poly Ⅰ∶C组4.exosomes组)作治疗,观察肿瘤的生长速度,小鼠的生存期.结果 T细胞的增殖实验中,平均吸光度:实验组为0.90±0.22,对照组为0.53±0.13,差异具有统计学意义(P<0.05).负载肿瘤抗原的exosomes刺激的CTL在体外能够特异性杀伤肿瘤细胞L1210,在效靶比分别为5∶1和10∶1时实验组的杀伤率分别为(21.19±3.99)

作者:郭芳;常春康;范华骅;聂晓绚;刘袁媛;赵丽华

来源:中国输血杂志 2008 年 21卷 10期

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作者:
郭芳;常春康;范华骅;聂晓绚;刘袁媛;赵丽华
来源:
中国输血杂志 2008 年 21卷 10期
标签:
外泌体 树突状细胞 环磷酰胺 肿瘤 荷瘤小鼠
目的 观察树突状细胞(DC)分泌的外泌体(exosomes)与环磷酰胺(CTX)、Poly Ⅰ∶C联合应用的抗肿瘤效果.方法 重组鼠粒细胞-单核细胞集落刺激因子诱导骨髓来源的造血干细胞分化为髓系树突状细胞,肿瘤细胞L1210的冻融抗原负载树突状细胞,以超速离心结合膜过滤的方法 提取外泌体;用得到的外泌体在DC存在的情况下刺激T细胞,应用cck-8试剂盒测量T细胞的增殖;制备抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),通过DIOC-18联PI的方法 测定CTL对肿瘤的杀伤作用;L1210细胞接种小鼠,制备荷瘤小鼠模型,分为实验组(exosomes联合CTX和Poly Ⅰ∶C)和对照组(1.PBS组,2.CTX组,3.CTX+Poly Ⅰ∶C组4.exosomes组)作治疗,观察肿瘤的生长速度,小鼠的生存期.结果 T细胞的增殖实验中,平均吸光度:实验组为0.90±0.22,对照组为0.53±0.13,差异具有统计学意义(P<0.05).负载肿瘤抗原的exosomes刺激的CTL在体外能够特异性杀伤肿瘤细胞L1210,在效靶比分别为5∶1和10∶1时实验组的杀伤率分别为(21.19±3.99)