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目的 比较不同贮存时间红细胞悬液蛋白质之阃的变化,阐明库存红细胞损伤的机制.方法 采用双向凝胶电泳(2-DE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测d1、d12、d23和d 35血库贮存红细胞悬液中蛋白质水平的变化,寻找随着贮存时间延长发生变化的蛋白质点.结果 通过比较分析3名健康献血者在d 1 d、d 12、d 23和d 35贮存在4℃冰箱的红细胞悬液的蛋白质表达谱.发现在贮存的d 12与d 1相比增加了14个蛋白质点并达到高峰,其中有7种蛋白质,在以后的d 23和d 35则逐渐降低到一个稳定的水平.结论 通过血清蛋白质组学技术.成功鉴定了7种蛋白质与红细胞悬液贮存时间延长有关的差异蛋白质点,为减少红细胞损伤延长红细胞寿命提供重要的理论依据和途径.

作者:金文君;王笑颜;沈翠芬;严根兴;查荣宝

来源:中国输血杂志 2011 年 24卷 1期

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作者:
金文君;王笑颜;沈翠芬;严根兴;查荣宝
来源:
中国输血杂志 2011 年 24卷 1期
标签:
红细胞悬液 双向凝胶电泳 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 蛋白质组学
目的 比较不同贮存时间红细胞悬液蛋白质之阃的变化,阐明库存红细胞损伤的机制.方法 采用双向凝胶电泳(2-DE)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测d1、d12、d23和d 35血库贮存红细胞悬液中蛋白质水平的变化,寻找随着贮存时间延长发生变化的蛋白质点.结果 通过比较分析3名健康献血者在d 1 d、d 12、d 23和d 35贮存在4℃冰箱的红细胞悬液的蛋白质表达谱.发现在贮存的d 12与d 1相比增加了14个蛋白质点并达到高峰,其中有7种蛋白质,在以后的d 23和d 35则逐渐降低到一个稳定的水平.结论 通过血清蛋白质组学技术.成功鉴定了7种蛋白质与红细胞悬液贮存时间延长有关的差异蛋白质点,为减少红细胞损伤延长红细胞寿命提供重要的理论依据和途径.