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目的 人类白细胞抗原(HLA)新等位基因HLA-A* 33∶39的序列分析及鉴定.方法 利用多聚酶链反应—基于测序的分型(PCR-SBT)技术鉴定HLA新等位基因.结果 发现1个与A* 33∶03∶01序列相近的未知等位基因,实验结果表明其在A* 33∶ 03∶01第4外显子649位G>A,其突变造成A*33∶ 03∶01氨基酸序列中192位的丙氨酸(A)>苏氨酸(T).结论 此为HLA-A位点的1个新等位基因,2010年10月被世界卫生组织HLA命名委员会命名为HLA-A* 33∶0339.

作者:王振雷;刘艳平;苏蔓;李茵;王远花;胡光磊;郭霞;钱明明;戚海

来源:中国输血杂志 2013 年 26卷 7期

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作者:
王振雷;刘艳平;苏蔓;李茵;王远花;胡光磊;郭霞;钱明明;戚海
来源:
中国输血杂志 2013 年 26卷 7期
标签:
人类白细胞抗原 HLA-A 新等位基因 序列分析
目的 人类白细胞抗原(HLA)新等位基因HLA-A* 33∶39的序列分析及鉴定.方法 利用多聚酶链反应—基于测序的分型(PCR-SBT)技术鉴定HLA新等位基因.结果 发现1个与A* 33∶03∶01序列相近的未知等位基因,实验结果表明其在A* 33∶ 03∶01第4外显子649位G>A,其突变造成A*33∶ 03∶01氨基酸序列中192位的丙氨酸(A)>苏氨酸(T).结论 此为HLA-A位点的1个新等位基因,2010年10月被世界卫生组织HLA命名委员会命名为HLA-A* 33∶0339.