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目的 获得具有拮抗RhD抗体能力的特异性核酸适配体.方法 利用SELEX技术,从体外合成的82nt随机单链DNA文库中,筛选出与RhD抗体特异结合的核酸适配体.采用荧光标记法检测核酸适配体与RhD抗体结合的亲和力及特异性,并对中和RhD抗体的剂量效应关系进行分析.结果 通过筛选得到的4个核酸适配体解离常数达到nmol/L水平,其中3号核酸适配体特异性最强,其次为1号,而2号与4号无特异性.1号与3号核酸适配体联合使用,浓度分别为50 pmol/L时,可完全中和RhD抗体.结论 利用随机单链寡核苷酸文库成功获得与RhD抗体特异性结合的核酸适配体,所获得的核酸适配体具有拮抗RhD抗体的能力.

作者:庄乃保;吴凡;苏宇清;梁延连;徐华;周华友;张印则

来源:中国输血杂志 2016 年 29卷 6期

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作者:
庄乃保;吴凡;苏宇清;梁延连;徐华;周华友;张印则
来源:
中国输血杂志 2016 年 29卷 6期
标签:
单链DNA 核酸适配体 RhD抗体 指数富集的配体系统进化技术 single-stranded DNA aptamer RhD antibody SELEX
目的 获得具有拮抗RhD抗体能力的特异性核酸适配体.方法 利用SELEX技术,从体外合成的82nt随机单链DNA文库中,筛选出与RhD抗体特异结合的核酸适配体.采用荧光标记法检测核酸适配体与RhD抗体结合的亲和力及特异性,并对中和RhD抗体的剂量效应关系进行分析.结果 通过筛选得到的4个核酸适配体解离常数达到nmol/L水平,其中3号核酸适配体特异性最强,其次为1号,而2号与4号无特异性.1号与3号核酸适配体联合使用,浓度分别为50 pmol/L时,可完全中和RhD抗体.结论 利用随机单链寡核苷酸文库成功获得与RhD抗体特异性结合的核酸适配体,所获得的核酸适配体具有拮抗RhD抗体的能力.