目的 建立HPA-1-28w基因分型检测技术体系并用以研究广西瑶族和汉族人群的血小板抗原(HPA)-1-28w基因多态性.方法 通过设计序列特异性引物和优化PCR反应条件,摸索HPA-1-28w基因分型检测技术体系,其组成包括前期已建立的HPA-I-17w多重PCR-SSP技术和新研发的HPA-18-28w PCR-SSP方法2部分组成.使用10例已预先测序确定HPA-18-28w基因型和20例已预先使用商品试剂盒检测HPA-18-21w基因型的本研究广西瑶族标本,对新研发的HPA-18-28w PCR-SSP方法做验证.应用所建立的HPA-1-28w基因检测技术对广西地区无血缘关系的1424名健康瑶族人和908名健康汉族人做HPA-1-28w基因分型和多态性分析.结果 所建立的HPA-1-28w基因分型技术系统,不仅对HPA-18-28w基因的分型结果与对验证用标本的测序分型结果完全一致,而且对HPA-18-21w基因的分型检测结果与商品试剂盒的分型结果完全一致.广西瑶族人群的HPA各等位基因频率分别为:HPA-la 0.998 2、lb 0.001 8,2a 0.874 6、2b 0.125 4,3a 0.661 5、3b 0.338 5,5a 0.996 8、5b 0.003 2,6a 0.9786、6bw 0.021 4,15a 0.407 7、15b 0.592 3;汉族人群HPA各等位基因频率分别为:HPA-la0.998 3、lb 0.001 7,2a0.957 6、2b 0.042 4,3a0.532 5、3b 0.467 5,4a 0.999 4、4b 0.000 6,5a 0.984 0、5b

作者：李丽兰；卢芳；申卫东；吴国光

来源：中国输血杂志 2017 年 30卷 3期