目的 初步探讨睾酮对红细胞衰亡影响的机制.方法 1％健康人悬浮红细胞在3组不同的条件下体外培养:2种体外过氧化氢(H2O2)诱导红细胞衰亡模型,包括3×10-8 mol/L睾酮+200 μmol/L H2O2处理组(A组)、200μmol/L H2O2组(B组)和1xPBS缓冲液对照组(C组).于24和60 h时分别收集12孔板中红细胞(约2×106个/孔),通过流式细胞术检测红细胞衰亡率、活性氧(ROS)水平和钙离子水平([Ca2+]i),使用t检验比较分析各组检测指标的变化.结果 A、B、C 3个组体外培养红细胞24和60 h红细胞衰亡率(％)2.61±0.28,11.25±1.43vs7.15±0.95,28.65±0.74 vs 1.32±0.07,8.18±0.08(P＜0.01);ROS 水平(％)14.52±0.68,15.26±0.49 vs 16.68±0.60,21.68±1.10vs7.61±0.21,10.29±1.06(P＜0.01);[Ca2+]i(％)6.54±0.46,8.93±0.87 vs 11.78±0.76,14.63±0.80 vs 1.36±0.20,2.44±0.38(P＜0.01).加入睾酮H2O2组(A组)较H2O2处理组(B组)红细胞衰亡率、ROS水平及[Ca2+]i均以时间依赖的方式明显降低(P＜0.01).结论 在体外H2O2诱导红细胞衰亡模型中,睾酮有效抑制了 H2O2诱导的红细胞衰亡,其机制可能与减少ROS生成及维持正常[Ca2+]i有关.

作者：魏华；李娜；富文达；穆士杰

来源：中国输血杂志 2022 年 35卷 4期