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目的 分析献血者经G-CSF动员后采集单采粒细胞的安全性和患者输注单采粒细胞的疗效.方法 收集本院献血者经G-CSF动员后采集单采粒细胞前后的血常规、采集过程数据、献血者随访情况分析单采粒细胞采集的安全性,收集患者输注单采粒细胞前后的血常规、临床症状改善及治疗结局分析单采粒细胞输注的疗效.结果 27名献血者共捐献29U单采粒细胞,采集时间(229±20)min,循环血量(9 890±1 107)mL,抗凝剂用量(1 002±97)mL,有2名献血者发生献血不良反应,经处理后完成单采粒细胞采集.献血者经G-CSF动员后血常规WBC升高(5.61±1.06)×109/L vs(22.85±5.23)×109/L,RBC、Hb、Hct、Plt 变化不明显,献血后 1~2 d 血常规恢复至 G-CSF 动员前水平,献血1周后的随访无身体不适情况发生.4名抗生素治疗无效的粒细胞缺乏合并多重耐药菌感染的患者输注29U单采粒细胞,输注过程顺利无不良反应发生,输注前后血常规变化不明显,但患者感染症状改善明显(通过临床表现、细菌培养结果、体温监测、CT检查等判断),单采粒细胞输注后评价均为有效.4名患者中1人治愈出院,1人放弃治疗,1人因败血症死亡,1人因多器官脏器功能衰竭死亡.结论 献血者经G-CSF动员后用血细胞分离机采集单采粒细胞是安全的,单采粒细胞产品基本达到国家质量要求,满足患

作者:刘丽萍;杨俊龙;胡燕;何霞;张利;杨丽娟;彭涛

来源:中国输血杂志 2022 年 35卷 5期

知识库介绍

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作者:
刘丽萍;杨俊龙;胡燕;何霞;张利;杨丽娟;彭涛
来源:
中国输血杂志 2022 年 35卷 5期
标签:
单采粒细胞 G-CSF动员 输血 血细胞计数 粒细胞缺乏
目的 分析献血者经G-CSF动员后采集单采粒细胞的安全性和患者输注单采粒细胞的疗效.方法 收集本院献血者经G-CSF动员后采集单采粒细胞前后的血常规、采集过程数据、献血者随访情况分析单采粒细胞采集的安全性,收集患者输注单采粒细胞前后的血常规、临床症状改善及治疗结局分析单采粒细胞输注的疗效.结果 27名献血者共捐献29U单采粒细胞,采集时间(229±20)min,循环血量(9 890±1 107)mL,抗凝剂用量(1 002±97)mL,有2名献血者发生献血不良反应,经处理后完成单采粒细胞采集.献血者经G-CSF动员后血常规WBC升高(5.61±1.06)×109/L vs(22.85±5.23)×109/L,RBC、Hb、Hct、Plt 变化不明显,献血后 1~2 d 血常规恢复至 G-CSF 动员前水平,献血1周后的随访无身体不适情况发生.4名抗生素治疗无效的粒细胞缺乏合并多重耐药菌感染的患者输注29U单采粒细胞,输注过程顺利无不良反应发生,输注前后血常规变化不明显,但患者感染症状改善明显(通过临床表现、细菌培养结果、体温监测、CT检查等判断),单采粒细胞输注后评价均为有效.4名患者中1人治愈出院,1人放弃治疗,1人因败血症死亡,1人因多器官脏器功能衰竭死亡.结论 献血者经G-CSF动员后用血细胞分离机采集单采粒细胞是安全的,单采粒细胞产品基本达到国家质量要求,满足患