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目的以hIL-1β为炎症抗原诱导兔膝关节炎,观察评价其关节炎和滑膜炎的临床及病理特点.方法对通过逆转录病毒载体(MFG)导入hIL-1β基因的HIG-82细胞进行体外培养和筛选,之后注入24只新西兰白兔的膝关节腔中,以注入异体兔滑膜细胞的8只兔作对照.观察兔全身情况、膝关节局部及滑液的变化和滑膜炎的病理特点;并用RT-PCR和ELISA法检测hIL-1β的表达.结果转染的兔滑膜细胞系表达大量hIL-1βmRNA,分泌hIL-1β浓度每毫升达2~15 ng/105细胞.关节炎滑膜组织有hIL-1βmRNA的表达,关节腔灌洗液中hIL-1β的浓度介于20~60 pg/ml之间,血清中未检测到hIL-1β.关节炎兔的血沉(ESR)显著增快,是对照组的10~15倍,并有发热、体重下降、厌食等全身表现;膝关节肿胀明显,直径较对照组增加20

作者:尤欣;唐福林;吴士宏;王迁

来源:中国实验动物学报 2004 年 12卷 2期

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作者:
尤欣;唐福林;吴士宏;王迁
来源:
中国实验动物学报 2004 年 12卷 2期
标签:
类风湿关节炎 模型,动物 白细胞介素-1 转基因 滑膜炎
目的以hIL-1β为炎症抗原诱导兔膝关节炎,观察评价其关节炎和滑膜炎的临床及病理特点.方法对通过逆转录病毒载体(MFG)导入hIL-1β基因的HIG-82细胞进行体外培养和筛选,之后注入24只新西兰白兔的膝关节腔中,以注入异体兔滑膜细胞的8只兔作对照.观察兔全身情况、膝关节局部及滑液的变化和滑膜炎的病理特点;并用RT-PCR和ELISA法检测hIL-1β的表达.结果转染的兔滑膜细胞系表达大量hIL-1βmRNA,分泌hIL-1β浓度每毫升达2~15 ng/105细胞.关节炎滑膜组织有hIL-1βmRNA的表达,关节腔灌洗液中hIL-1β的浓度介于20~60 pg/ml之间,血清中未检测到hIL-1β.关节炎兔的血沉(ESR)显著增快,是对照组的10~15倍,并有发热、体重下降、厌食等全身表现;膝关节肿胀明显,直径较对照组增加20