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目的 筛选一种既提高精子转染外源DNA效率,又保持解冻后精子活力的山羊精液冷冻一解冻方法.方法 应用正交设计L9(34),因素分别为稀释液种类、稀释比例、降温时间和解冻液,每个因素选择3个水平,检测和比较解冻后精子转染外源DNA效率和精子活力.结果 所选冷冻一解冻各因素对精液转染效率影响不显著[F(8,18)=1.032,P=0.449];平衡时间对冷冻-解冻活力影响极显著[F(2,24)=9.972,P=O.001],平衡1h极显著小于平衡2 h和4 h的精液活力(P=O.003,P=0.000),以平衡4 h最好.用筛选的冷冻一解冻方法处理精液,解冻后精子的活力极明显降低(P=0.002);生存指数降低,GOT释放量增加,菌落数减少,与鲜精相比差异显著(P=O.018;P=O.016;P=O.018);精子畸形率增加,顶体完整率降低,与鲜精相比差异不显著(P=O.494;P=0.084).结论 优化了提高精子转染外源DNA效率的山羊精液冷冻一解冻方法.

作者:赵永聚;魏泓;孙新明;李福兵;王勇

来源:中国实验动物学报 2007 年 15卷 1期

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作者:
赵永聚;魏泓;孙新明;李福兵;王勇
来源:
中国实验动物学报 2007 年 15卷 1期
标签:
山羊 精子 冷冻保存 外源DNA 活力
目的 筛选一种既提高精子转染外源DNA效率,又保持解冻后精子活力的山羊精液冷冻一解冻方法.方法 应用正交设计L9(34),因素分别为稀释液种类、稀释比例、降温时间和解冻液,每个因素选择3个水平,检测和比较解冻后精子转染外源DNA效率和精子活力.结果 所选冷冻一解冻各因素对精液转染效率影响不显著[F(8,18)=1.032,P=0.449];平衡时间对冷冻-解冻活力影响极显著[F(2,24)=9.972,P=O.001],平衡1h极显著小于平衡2 h和4 h的精液活力(P=O.003,P=0.000),以平衡4 h最好.用筛选的冷冻一解冻方法处理精液,解冻后精子的活力极明显降低(P=0.002);生存指数降低,GOT释放量增加,菌落数减少,与鲜精相比差异显著(P=O.018;P=O.016;P=O.018);精子畸形率增加,顶体完整率降低,与鲜精相比差异不显著(P=O.494;P=0.084).结论 优化了提高精子转染外源DNA效率的山羊精液冷冻一解冻方法.