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目的 探讨高脂饮食联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠模型的制备方法,为临床研究提供一种稳定的糖尿病动物模型.方法 30只雄性SD大鼠随机分成2组:正常对照组(NG,n=10)普通饲料喂养;2型糖尿病组(DM,n=20)高脂饮食(high fat diet,HFD)喂养12周+STZ 25 mg/kg尾静脉注射.实验期间每周检测大鼠体重,STZ注射前1周观察大鼠口服糖耐量试验( OGTT)、胰岛素耐量试验( ITT)及血糖曲线下面积变化. STZ注射后观察大鼠一般情况(摄食、饮水量、毛发光泽、垫料潮湿度及精神状况)、随机检测大鼠血糖、果糖胺.结果 与NG组相比,DM组大鼠体重增幅大,于喂养12周差异显著(P< 0. 05). OGTT实验60、90、120 min血糖明显高于NG组(P< 0. 05),曲线下面积显著增大(P< 0. 05);IPITT试验DM组血糖明显高于NG组(P< 0. 05),曲线下面积显著增大(P< 0. 05). STZ干预后,两组大鼠摄食、饮水、体重显著差异( P < 0. 05),DM组随机血糖及果糖胺明显高于NG组(P< 0. 05).结论 高脂喂养大鼠12周后引起了胰岛素抵抗和糖耐量异常,再联合小剂量STZ诱导的2型糖尿病大鼠模型血糖稳定,是研究2型糖尿病的理想动物模型.

作者:黎娅;范培云;马晓雨;常秀君;何敏;韩蕙竹;粟尹;夏晓晓;韦秀萍;吴穹

来源:中国实验动物学报 2020 年 28卷 3期

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作者:
黎娅;范培云;马晓雨;常秀君;何敏;韩蕙竹;粟尹;夏晓晓;韦秀萍;吴穹
来源:
中国实验动物学报 2020 年 28卷 3期
标签:
2型糖尿病 大鼠模型 链脲佐菌素 高脂饮食
目的 探讨高脂饮食联合链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠模型的制备方法,为临床研究提供一种稳定的糖尿病动物模型.方法 30只雄性SD大鼠随机分成2组:正常对照组(NG,n=10)普通饲料喂养;2型糖尿病组(DM,n=20)高脂饮食(high fat diet,HFD)喂养12周+STZ 25 mg/kg尾静脉注射.实验期间每周检测大鼠体重,STZ注射前1周观察大鼠口服糖耐量试验( OGTT)、胰岛素耐量试验( ITT)及血糖曲线下面积变化. STZ注射后观察大鼠一般情况(摄食、饮水量、毛发光泽、垫料潮湿度及精神状况)、随机检测大鼠血糖、果糖胺.结果 与NG组相比,DM组大鼠体重增幅大,于喂养12周差异显著(P< 0. 05). OGTT实验60、90、120 min血糖明显高于NG组(P< 0. 05),曲线下面积显著增大(P< 0. 05);IPITT试验DM组血糖明显高于NG组(P< 0. 05),曲线下面积显著增大(P< 0. 05). STZ干预后,两组大鼠摄食、饮水、体重显著差异( P < 0. 05),DM组随机血糖及果糖胺明显高于NG组(P< 0. 05).结论 高脂喂养大鼠12周后引起了胰岛素抵抗和糖耐量异常,再联合小剂量STZ诱导的2型糖尿病大鼠模型血糖稳定,是研究2型糖尿病的理想动物模型.