目的：初步研究鼠抗人hMIC-l单克隆抗体对胰腺癌体内给药的抗肿瘤活性，为hMIC-l抗体应用于肿瘤治疗提供实验依据。方法2种人胰腺癌细胞株PANC-1和SW1990各腋窝皮下接种24只Balb/c裸鼠，共计48只皮下接种荷瘤裸鼠分别随机共分为8组，每组6只荷瘤鼠。模型对照组荷瘤裸鼠腹腔注射0.9％氯化钠注射液（10 mL/kg，NS，Biw，ip ×8），阳性对照组荷瘤裸鼠腹腔注射键择（50 mg/kg，qw，ip ×4），鼠抗人hMIC-l单克隆抗体组分别荷瘤鼠尾静脉内注射鼠抗人hMIC-l单克隆抗体（10 mg/kg，Biw，ip ×8）共4周或（2 mg/kg，Biw，ip ×8）共4周。观察荷瘤裸鼠日常表现、肿瘤生长、实验后肿瘤组织切片HE染色后光镜下的组织形态学改变。结果荷瘤裸鼠尾静脉内注射鼠抗人hMIC-l单克隆抗体组裸鼠（10 mg/kg，Biw，iv ×8）肿瘤生长缓慢，瘤体明显小于模型对照组，并呈现量效关系。镜下观察鼠抗人hMIC-l单克隆抗体组实验后肿瘤组织切片胰腺结构破坏，有大量淋巴细胞浸润，肿瘤细胞明显坏死，细胞溶解。结论尾静脉内注射鼠抗人hMIC-l单克隆抗体（10 mg/kg，Biw，iv ×8）能有效抑制裸鼠移植人胰腺癌PANC-1肿瘤生长，使瘤组织坏死、结构破坏。
作者：刘朝阳；王小兵；张伟
来源：中国比较医学杂志 2014 年 3期
