目的：探讨注射用丹酚酸A抗肝纤维化的作用，为丹酚酸A的临床应用提供理论依据。方法采用CCl4体外诱导肝细胞损伤，观察丹酚酸A对肝细胞活性及其细胞培养上清液ALT、AST、LDH水平和细胞裂解液中SOD活性和MDA含量的变化；另采用皮下注射CCl4诱导大鼠肝纤维化模型，观察丹酚酸A对肝纤维化大鼠血清LN、HA、SOD和MDA含量的影响以及肝脏组织病理改变情况。结果与模型对照组比，丹酚酸A高、低剂量组和Vit E组的细胞存活率显著提高（P ＜0.01），丹酚酸A高剂量组ALT、AST和LDH活性显著降低（P ＜0.01），丹酚酸A高剂量组和Vit E组SOD活性明显升高（P ＜0.05），MDA含量显著降低（P ＜0.05）；体内试验发现，与模型对照组比，丹酚酸A高剂量组纤维化大鼠的血清LN和HA水平显著降低（P ＜0.05），高、低剂量组SOD活性显著升高（P ＜0.05， P ＜0.01），MDA含量显著降低（P ＜0.01， P ＜0.05），并能改善肝脏病理形态。结论注射用丹酚酸A可通过抗脂质过氧化作用，起到保护肝细胞，减轻肝纤维化的作用。
作者：鲁珽；陈方明；朱科燕；蔡月琴；寿旗扬；潘永明；陈民利
来源：中国比较医学杂志 2014 年 7期
