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目的:体外观察肝细胞四氯化碳过氧化损伤后对肝星状细胞(HSC)活化的影响,并观察丹参水溶性成分丹酚酸A的干预效果,以研究脂质过氧化损伤与肝纤维化的关系和丹酚酸A的作用机理。 方法:肝细胞分离后分组,分别添加不同浓度的丹酚酸A以及对照药维生素 E,同时以四氯化碳熏蒸24h并测定各组细胞上清液ALT、AST活性后,换液培养24h并测定MDA含量,再以此上清液作为“肝细胞条件培养液”作用于HSC 48h,观察HSC的增殖、Ⅰ胶原合成及其mRNA表达的变化。 结果:肝细胞损伤后,ALT活性和MDA含量显著升高,其肝细胞条件培养液对HSC增殖有明显的促进作用,同时HSC的Ⅰ型胶原合成和mRNA表达增强,而丹酚酸A可显著抑制ALT活性和MDA含量,从而显示对HSC活化的干预作用。 结论:肝细胞过氧化损伤后,其分泌产物可促进HSC的活化,丹酚酸A可通过抗过氧化损伤减轻这一影响。

作者:胡义扬;刘成海;刘成;刘平;王润平;张学军;朱大元

来源:中华肝脏病杂志 2000 年 8卷 5期

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作者:
胡义扬;刘成海;刘成;刘平;王润平;张学军;朱大元
来源:
中华肝脏病杂志 2000 年 8卷 5期
标签:
四氯化碳 肝星状细胞 脂质过氧化作用 丙二醛 胶原 丹酚酸A Carbon tetrachloride Hepatic stellate cell Lipid peroxidation Malondiadehyde Collagen Salvianolic acid A
目的:体外观察肝细胞四氯化碳过氧化损伤后对肝星状细胞(HSC)活化的影响,并观察丹参水溶性成分丹酚酸A的干预效果,以研究脂质过氧化损伤与肝纤维化的关系和丹酚酸A的作用机理。 方法:肝细胞分离后分组,分别添加不同浓度的丹酚酸A以及对照药维生素 E,同时以四氯化碳熏蒸24h并测定各组细胞上清液ALT、AST活性后,换液培养24h并测定MDA含量,再以此上清液作为“肝细胞条件培养液”作用于HSC 48h,观察HSC的增殖、Ⅰ胶原合成及其mRNA表达的变化。 结果:肝细胞损伤后,ALT活性和MDA含量显著升高,其肝细胞条件培养液对HSC增殖有明显的促进作用,同时HSC的Ⅰ型胶原合成和mRNA表达增强,而丹酚酸A可显著抑制ALT活性和MDA含量,从而显示对HSC活化的干预作用。 结论:肝细胞过氧化损伤后,其分泌产物可促进HSC的活化,丹酚酸A可通过抗过氧化损伤减轻这一影响。