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目的 探讨稳定、可靠与妊娠期胰岛素抵抗相似的小鼠模型建立方法.方法 将60只SPF级5周龄KM小鼠随机分为高脂饮食组和普食组,高脂饮食组高脂饲料喂养4周后,按雌雄1:1合笼,在雌鼠阴道看到阴道栓定位妊娠第一天.妊娠成功后,按30 mg/kg间隔24 h腹腔注射,共注射3次,对照组注射等量的柠檬酸缓冲液(0.1 mol/L,pH=4.2).于造模成功后的第3、7、14及19天记录小鼠的随机血糖,体重,以及24 h的饮水量和摄食量.ELISA检测血清中INS、ADP、LEP和CRP因子的浓度.结果 孕鼠在造模成功后出现明显饮水量、摄食量、尿量增多症状,饮水量、摄食量与对照组相比有显著差异(P<0.01),造模组血糖>11.1 mmol/L,明显高于对照组.GDM组INS(1.50±0.25)Mu/L,ADP(0.65±0.13)μg/L,LEP(1.60±0.12)μg/L,CRP(37.54±4.70)μg/L,与对照组相比差异极显著(P<0.01).产后,小鼠血糖恢复到正常水平.结论 高脂饮食结合小剂量STZ多次诱导的方法能够建立的GDM模型且符合人类妊娠期糖尿病病理性胰岛素抵抗的特征.

作者:陈琳;黄小丽;杨亚旭;周美佳;郝臻凤;孔桂美;胡荣;卜平

来源:中国比较医学杂志 2016 年 26卷 3期

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作者:
陈琳;黄小丽;杨亚旭;周美佳;郝臻凤;孔桂美;胡荣;卜平
来源:
中国比较医学杂志 2016 年 26卷 3期
标签:
妊娠期糖尿病 高脂饮食 链脲佐菌素 模型 小鼠 Gestational diabetes mellitus High fat diet Streptozotocin Model Mice
目的 探讨稳定、可靠与妊娠期胰岛素抵抗相似的小鼠模型建立方法.方法 将60只SPF级5周龄KM小鼠随机分为高脂饮食组和普食组,高脂饮食组高脂饲料喂养4周后,按雌雄1:1合笼,在雌鼠阴道看到阴道栓定位妊娠第一天.妊娠成功后,按30 mg/kg间隔24 h腹腔注射,共注射3次,对照组注射等量的柠檬酸缓冲液(0.1 mol/L,pH=4.2).于造模成功后的第3、7、14及19天记录小鼠的随机血糖,体重,以及24 h的饮水量和摄食量.ELISA检测血清中INS、ADP、LEP和CRP因子的浓度.结果 孕鼠在造模成功后出现明显饮水量、摄食量、尿量增多症状,饮水量、摄食量与对照组相比有显著差异(P<0.01),造模组血糖>11.1 mmol/L,明显高于对照组.GDM组INS(1.50±0.25)Mu/L,ADP(0.65±0.13)μg/L,LEP(1.60±0.12)μg/L,CRP(37.54±4.70)μg/L,与对照组相比差异极显著(P<0.01).产后,小鼠血糖恢复到正常水平.结论 高脂饮食结合小剂量STZ多次诱导的方法能够建立的GDM模型且符合人类妊娠期糖尿病病理性胰岛素抵抗的特征.