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目的:高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型.方法:大鼠随机分为正常对照组和造模组,造模组大鼠喂饲高脂高糖饲料诱导4周后,腹腔注射STZ30 mg ·kg-1并继续高脂饮食进行造模.造模8周后,测定大鼠空腹血糖(FBG)及胰岛素含量,并计算胰岛素敏感指数(ISI),同时测定各组大鼠的肝功水平.将造模成功的大鼠根据血糖水平分为模型组、盐酸二甲双胍组.连续给药4周即造模12周后进行大鼠糖耐量试验,测定血清生化指标和肝脏脂质含量;另取部分肝脏组织进行病理学检测.结果:注射STZ后,造模组大鼠出现明显的体重下降、多饮多尿的糖尿病症状.造模8周和12周后,与正常对照组比较,模型组大鼠ISI明显下降;FBG和血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性明显升高.给药4周后,与模型组相比,盐酸二甲双胍组大鼠ISI明显升高,糖耐量(AUCG)、FBG、血清ALT活性以及肝脏中总胆固醇(TC)含量均明显降低.结论:利用高脂高糖饲料喂养配合腹腔注射STZ可以成功建立2型糖尿病与非酒精性脂肪肝大鼠模型.

作者:孙乐;彭军;杨润梅;许利嘉

来源:中国现代中药 2017 年 19卷 8期

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作者:
孙乐;彭军;杨润梅;许利嘉
来源:
中国现代中药 2017 年 19卷 8期
标签:
2型糖尿病 非酒精性脂肪肝 高脂饮食 链脲佐菌素 Type-2 diabetes nonalcoholic fatty liver disease high-fat diet streptozotocin
目的:高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型.方法:大鼠随机分为正常对照组和造模组,造模组大鼠喂饲高脂高糖饲料诱导4周后,腹腔注射STZ30 mg ·kg-1并继续高脂饮食进行造模.造模8周后,测定大鼠空腹血糖(FBG)及胰岛素含量,并计算胰岛素敏感指数(ISI),同时测定各组大鼠的肝功水平.将造模成功的大鼠根据血糖水平分为模型组、盐酸二甲双胍组.连续给药4周即造模12周后进行大鼠糖耐量试验,测定血清生化指标和肝脏脂质含量;另取部分肝脏组织进行病理学检测.结果:注射STZ后,造模组大鼠出现明显的体重下降、多饮多尿的糖尿病症状.造模8周和12周后,与正常对照组比较,模型组大鼠ISI明显下降;FBG和血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性明显升高.给药4周后,与模型组相比,盐酸二甲双胍组大鼠ISI明显升高,糖耐量(AUCG)、FBG、血清ALT活性以及肝脏中总胆固醇(TC)含量均明显降低.结论:利用高脂高糖饲料喂养配合腹腔注射STZ可以成功建立2型糖尿病与非酒精性脂肪肝大鼠模型.