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目的 探讨不同月龄系统性红斑狼疮MRL/lpr 小鼠免疫作用机制,为其发病机制的研究提供依据.方法 本研究随机选取SPF级3月龄、4月龄、5月龄及6月龄MRL/lpr雌性小鼠各10只,以及SPF级3月龄野生型C57雌性小鼠10只,测定脏器质量计算脏器系数、运用 ELISA方法检测血清抗双链 DNA抗体(ds-DNA)、脾组织白介素IL-2、IL-4、IL-17和肿瘤坏死因子TNF-α,运用流式细胞技术检测脾淋巴细胞CD3细胞含量和CD4/CD8细胞比率.结果 与3月龄野生型 C57小鼠相比,3 ~6月龄 MRL/lpr小鼠脾脏系数、血液中 ds-DNA抗体浓度、IL-2和TNF-α浓度均显著升高(P< 0.05);白介素IL-4浓度差异无显著性(P> 0.05);与3月龄MRL/lpr小鼠比较,5、6月龄的MRL/lpr小鼠血液中IL-17浓度显著降低(P< 0.05或P< 0.01);其余各项指标MRL/lpr小鼠不同月龄间差异无显著性.与3月龄C57小鼠相比,6月龄MRL/lpr小鼠脾淋巴细胞CD3浓度显著降低(P< 0.01),随着月龄增大,MRL/lpr小鼠的CD3和D4/CD8比率都有下降趋势,但差异无显著性.结论 在本实验条件下,各指标变化均显示3月龄红斑狼疮MRL/lpr小鼠出现免疫损伤,并且损伤程度随小鼠月龄的增长呈一定的递增趋势.

作者:邝少松;杨林;严家荣;谭巧燕;代路路;唐小江

来源:中国比较医学杂志 2018 年 28卷 4期

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作者:
邝少松;杨林;严家荣;谭巧燕;代路路;唐小江
来源:
中国比较医学杂志 2018 年 28卷 4期
标签:
系统性红斑狼疮 MRL/lpr小鼠 免疫因子 脾淋巴细胞 systemic lupus erythematosus MRL/lpr mice immune factors splenic lymphocytes
目的 探讨不同月龄系统性红斑狼疮MRL/lpr 小鼠免疫作用机制,为其发病机制的研究提供依据.方法 本研究随机选取SPF级3月龄、4月龄、5月龄及6月龄MRL/lpr雌性小鼠各10只,以及SPF级3月龄野生型C57雌性小鼠10只,测定脏器质量计算脏器系数、运用 ELISA方法检测血清抗双链 DNA抗体(ds-DNA)、脾组织白介素IL-2、IL-4、IL-17和肿瘤坏死因子TNF-α,运用流式细胞技术检测脾淋巴细胞CD3细胞含量和CD4/CD8细胞比率.结果 与3月龄野生型 C57小鼠相比,3 ~6月龄 MRL/lpr小鼠脾脏系数、血液中 ds-DNA抗体浓度、IL-2和TNF-α浓度均显著升高(P< 0.05);白介素IL-4浓度差异无显著性(P> 0.05);与3月龄MRL/lpr小鼠比较,5、6月龄的MRL/lpr小鼠血液中IL-17浓度显著降低(P< 0.05或P< 0.01);其余各项指标MRL/lpr小鼠不同月龄间差异无显著性.与3月龄C57小鼠相比,6月龄MRL/lpr小鼠脾淋巴细胞CD3浓度显著降低(P< 0.01),随着月龄增大,MRL/lpr小鼠的CD3和D4/CD8比率都有下降趋势,但差异无显著性.结论 在本实验条件下,各指标变化均显示3月龄红斑狼疮MRL/lpr小鼠出现免疫损伤,并且损伤程度随小鼠月龄的增长呈一定的递增趋势.