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目的 建立绿色荧光蛋白(GFP)/荧光素酶(Luc)双标的人食管癌ECA109细胞系(ECA109-Luc-GFP),采用一种非侵入性的生物活体成像方法监测食管癌裸鼠肿瘤模型.方法 MTT、流式细胞仪、划痕实验分析法检测ECA109-Luc-GFP细胞系与正常ECA109细胞的生物学特性差异.利用活体成像系统示踪肿瘤.结果 与正常ECA109相比,ECA109-Luc-GFP细胞在细胞活力、增殖和迁移能力方面差异均无显著性(P>0.05).利用小动物活体成像实验技术观察了肿瘤生长、转移等生物学特性.结论 成功构建了GFP/Luc双标的人食管癌ECA109细胞系(ECA109-Luc-GFP),应用小动物活体成像应用技术并活体观察食管癌动物模型的生长、转移.

作者:柏文;彭晓清;王佩文;鞠前前;史辉;蒋茂荣

来源:中国比较医学杂志 2018 年 28卷 11期

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作者:
柏文;彭晓清;王佩文;鞠前前;史辉;蒋茂荣
来源:
中国比较医学杂志 2018 年 28卷 11期
标签:
荧光素酶 食管癌 移植瘤 肿瘤小鼠模型 活体成像
目的 建立绿色荧光蛋白(GFP)/荧光素酶(Luc)双标的人食管癌ECA109细胞系(ECA109-Luc-GFP),采用一种非侵入性的生物活体成像方法监测食管癌裸鼠肿瘤模型.方法 MTT、流式细胞仪、划痕实验分析法检测ECA109-Luc-GFP细胞系与正常ECA109细胞的生物学特性差异.利用活体成像系统示踪肿瘤.结果 与正常ECA109相比,ECA109-Luc-GFP细胞在细胞活力、增殖和迁移能力方面差异均无显著性(P>0.05).利用小动物活体成像实验技术观察了肿瘤生长、转移等生物学特性.结论 成功构建了GFP/Luc双标的人食管癌ECA109细胞系(ECA109-Luc-GFP),应用小动物活体成像应用技术并活体观察食管癌动物模型的生长、转移.