目的 旨在分析非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)、2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2D)和动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的血清代谢组学谱特征.方法 分别建立 NAFLD、T2D 和 AS 小鼠模型,采用液质联用(ultra-high performance liquid chromatography-mass spectrometry,UPLC-MS)技术分析小鼠血清代谢谱,基于R语言MetaboAnalystR包分析数据,结合多元统计学方法筛选差异代谢物,通过非靶向KEGG富集分析获得差异代谢通路,最后将差异代谢物与血脂进行关联分析.结果NAFLD、T2D和AS共同拥有48种差异代谢物,主要富集在亚油酸代谢、磷酸戊糖代谢、花生四烯酸代谢和组氨酸代谢通路(P＜0.05),且差异代谢物与血脂显著相关.与对照组相比,NAFLD、T2D和AS主要个性代谢通路分别为D-精氨酸和D-鸟氨酸代谢(P=0.09),半乳糖代谢、初级胆汁酸生物合成和淀粉和蔗糖代谢(P＜0.05),鞘脂代谢和嘧啶代谢(P＜0.05).三种疾病两两相比,在D-精氨酸和D-鸟氨酸代谢(P=0.12)、淀粉和蔗糖代谢(P＜0.01)、D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢(P＜0.05)、酮体的合成与降解(P=0.06)、鞘脂类代谢(P＜0.05)、缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的降解(P＜0.05)、丙氨酸,天冬氨酸和谷氨酸代谢(P＜0.05)和甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸

作者：赵亚茹；韩怡；朴婧羽；罗朵生

来源：中国比较医学杂志 2023 年 33卷 5期