目的:验证心得快(XDK)抗心动过缓的有效性并研究其作用机制.方法:利用β受体阻断剂普萘洛尔(Pro)、钙离子拮抗剂维拉帕米(Ver)和M受体激动剂乙酰胆碱(Ach)致实验大鼠心动过缓,后用XDK予以治疗.每个模型中设空白对照(生理盐水)和阳性对照(阿托品);测定大鼠心肌细胞内丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量.结果:XDK 3个剂量组(40mg、80mg、160mg·kg-1)均可显著抑制Pro或Ver致大鼠心率(HR)减慢,还可显著降低iv Ver后大鼠死亡率;XDK中大剂量组(80mg、160mg·kg-1)可明显缩短Ach致大鼠HR减慢时间.结论:XDK对不同类型的心动过缓均有明显的治疗作用,其作用机理可能是对抗NO等自由基对HR的影响和心肌细胞的损伤;稳定心肌细胞钙离子等通道稳定性,适度地增加Ca2+内流;增强心肌β受体和CAMP系统的反应性.
作者：王迪生
来源：中国实验方剂学杂志 2006 年 12卷 2期
