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目的:探讨杞菊地黄丸(QJDH)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制.方法:ip链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型.将32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、QJDH高、低剂量组(2,1 g·kg-1),每组8只.确认造模成功(72 h)后开始ig药物,1次/d,连续14 d.观察大鼠一般情况,测定血糖、肾系数、24h尿蛋白、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、丙二醛( malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD).结果:QJDH能够明显改善糖尿病大鼠一般情况,减少24 h尿蛋白,SCr,BUN,降低肾组织中MDA含量,增强肾组织中SOD活性.QJDH高剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.01).结论:杞菊地黄丸能缓解糖尿病大鼠肾组织氧化应激状态,从而减轻糖尿病所引起的肾脏损伤.

作者:陈宇;李华

来源:中国实验方剂学杂志 2011 年 19期

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作者:
陈宇;李华
来源:
中国实验方剂学杂志 2011 年 19期
标签:
杞菊地黄丸 糖尿病 肾功能 氧化应激
目的:探讨杞菊地黄丸(QJDH)对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制.方法:ip链脲佐菌素建立大鼠糖尿病模型.将32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、QJDH高、低剂量组(2,1 g·kg-1),每组8只.确认造模成功(72 h)后开始ig药物,1次/d,连续14 d.观察大鼠一般情况,测定血糖、肾系数、24h尿蛋白、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、丙二醛( malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD).结果:QJDH能够明显改善糖尿病大鼠一般情况,减少24 h尿蛋白,SCr,BUN,降低肾组织中MDA含量,增强肾组织中SOD活性.QJDH高剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.01).结论:杞菊地黄丸能缓解糖尿病大鼠肾组织氧化应激状态,从而减轻糖尿病所引起的肾脏损伤.