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目的 探讨干扰素α-1b雾化治疗小儿急性毛细支气管炎的最佳浓度、疗效及安全性,为临床疾病诊治提供理论依据.方法 选择2016年7月—2018年1月本院收治的126例小儿急性毛细支气管炎患者为研究对象,按病例入组的时间顺序随机入选分为对照组,低剂量组和高剂量组三组,每组42例.所有患儿纳入研究后均予以常规综合治疗,低剂量组和高剂量组在常规综合治疗基础上,分别采取浓度为1μg/(Kg·次)和2μg/(Kg·次)干扰素α-1 b雾化吸入治疗.比较三组患者治疗疗效、临床症状,体征消失时间及不良反应发生情况.结果 低剂量组和高剂量组患儿治疗疗效均显著高于对照组(P<0.05),症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05),肺功能改善情况均显著优于对照组(P<0.05);低剂量组患儿和高剂量组患儿临床疗效、症状消失时间和肺功能改善情况相比差异均不明显(P>0.05);三组患儿治疗不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论 雾化吸入低剂量和高剂量干扰素α-1b治疗小儿急性毛细支气管炎均可取得较好疗效,且安全性好,两组无差异,故推荐低剂量治疗更具意义.

作者:王旭荣

来源:中国生育健康杂志 2021 年 32卷 1期

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作者:
王旭荣
来源:
中国生育健康杂志 2021 年 32卷 1期
标签:
毛细支气管炎 小儿 干扰素α-1b 浓度
目的 探讨干扰素α-1b雾化治疗小儿急性毛细支气管炎的最佳浓度、疗效及安全性,为临床疾病诊治提供理论依据.方法 选择2016年7月—2018年1月本院收治的126例小儿急性毛细支气管炎患者为研究对象,按病例入组的时间顺序随机入选分为对照组,低剂量组和高剂量组三组,每组42例.所有患儿纳入研究后均予以常规综合治疗,低剂量组和高剂量组在常规综合治疗基础上,分别采取浓度为1μg/(Kg·次)和2μg/(Kg·次)干扰素α-1 b雾化吸入治疗.比较三组患者治疗疗效、临床症状,体征消失时间及不良反应发生情况.结果 低剂量组和高剂量组患儿治疗疗效均显著高于对照组(P<0.05),症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05),肺功能改善情况均显著优于对照组(P<0.05);低剂量组患儿和高剂量组患儿临床疗效、症状消失时间和肺功能改善情况相比差异均不明显(P>0.05);三组患儿治疗不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论 雾化吸入低剂量和高剂量干扰素α-1b治疗小儿急性毛细支气管炎均可取得较好疗效,且安全性好,两组无差异,故推荐低剂量治疗更具意义.