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目的 探讨正畸牙齿移动与肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的关系.方法 2008年9月至2009年1月于大连医科大学基础实验室,选取8周龄雄性SD大鼠18只,体重180~220g.以大鼠上颌左侧牙弓为实验侧,右侧为对照侧.实验侧以大鼠上颌切牙为支抗牙,0.392 N(40 gf)力拉上颌第一磨牙向近中;对照侧不做任何处理.正畸加力第1、3、5、7、14、21天分别处死3只大鼠,取上颌双侧磨牙及周围组织制备切片,进行苏木素-伊红(HE)染色和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,并采用免疫组化SABC法检测TNF-α变化(以第5天实验侧切片为阴性对照).结果 正畸牙齿移动的骨改建过程中TNF-α水平随时间的增加呈先上升后下降的趋势.正常大鼠牙周组织中偶见TNF-α的表达,阴性对照未见TNF-α的表达.实验侧TNF-α的表达在加力第5天达到峰值,第21天接近对照侧的水平.结论 OC的形成分化和骨吸收的发生密切相关,是引发骨吸收的主要细胞;TNF-α是调控OC的形成和分化的重要因子,在正畸牙齿移动中发挥重要作用.

作者:赵秀敏;郭力嘉;常新

来源:中国实用口腔科杂志 2010 年 3卷 5期

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作者:
赵秀敏;郭力嘉;常新
来源:
中国实用口腔科杂志 2010 年 3卷 5期
标签:
牙齿移动 TNF-α 破骨细胞 骨改建
目的 探讨正畸牙齿移动与肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的关系.方法 2008年9月至2009年1月于大连医科大学基础实验室,选取8周龄雄性SD大鼠18只,体重180~220g.以大鼠上颌左侧牙弓为实验侧,右侧为对照侧.实验侧以大鼠上颌切牙为支抗牙,0.392 N(40 gf)力拉上颌第一磨牙向近中;对照侧不做任何处理.正畸加力第1、3、5、7、14、21天分别处死3只大鼠,取上颌双侧磨牙及周围组织制备切片,进行苏木素-伊红(HE)染色和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,并采用免疫组化SABC法检测TNF-α变化(以第5天实验侧切片为阴性对照).结果 正畸牙齿移动的骨改建过程中TNF-α水平随时间的增加呈先上升后下降的趋势.正常大鼠牙周组织中偶见TNF-α的表达,阴性对照未见TNF-α的表达.实验侧TNF-α的表达在加力第5天达到峰值,第21天接近对照侧的水平.结论 OC的形成分化和骨吸收的发生密切相关,是引发骨吸收的主要细胞;TNF-α是调控OC的形成和分化的重要因子,在正畸牙齿移动中发挥重要作用.