FHIT基因位于染色体3p14.2,实验室的研究证实FHIT基因具有抑癌基因活性.FHIT基因异常表达或表达缺失出现在多种实体肿瘤和造血系统恶性疾病.为了探讨白血病细胞中FHIT基因的异常表达及意义,采用巢式RT-PCR法对急性髓性白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞白血病(CML)以及骨髓增生异常综合症(MDS)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、骨髓瘤(MM)等不同类型白血病患者FHIT基因转录本进行检测,并对FHIT基因转录本进行序列测定.98份血液系统恶性疾病患者的骨髓或外周血标本中AML 38例,ALL 16例,CML 34例,其它恶性血液病10例.全部患者经骨髓细胞形态检查,诊断符合FAB诊断标准.肝素抗凝骨髓或外周血2-3 ml, 分离单个核细胞,取5×107个细胞,用RTIZOL试剂一步法提取细胞总RNA,行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳分析PCR产物. 回收目的片段,克隆到PGEM-T载体,进行序列测定.结果表明:在55/98(56
作者：王莉；董陆佳；田方；刘广贤；李春海
来源：中国实验血液学杂志 2003 年 11卷 2期
