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目的 探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中ATM基因缺失情况及其与临床分期的相关性.方法 以骨髓涂片档案片为标本,运用荧光原位杂交(FISH)技术和SpectrumOrange~(TM)标记的位于11q22.3的序列特异性DNA探针ATM对28例初诊的CLL患者进行了ATM缺失的检测,临床分期按照Binet分期方法 ,采用Fisher确切概率法分析ATM基因缺失与患者初诊时临床特征间的关系.结果 FISH分析中,28例CLL患者中有4例(14.3

作者:李明利;苏丽萍;张景萍;赵瑾;解菊芬;李茜汝;郑美婧;周永安

来源:白血病·淋巴瘤 2010 年 19卷 5期

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作者:
李明利;苏丽萍;张景萍;赵瑾;解菊芬;李茜汝;郑美婧;周永安
来源:
白血病·淋巴瘤 2010 年 19卷 5期
标签:
白血病,淋巴细胞,慢性 原位杂交,荧光 基因缺失 Leukemia,lymphocytic,chronic In situ hybridization,fluorescence Gene deletion
目的 探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中ATM基因缺失情况及其与临床分期的相关性.方法 以骨髓涂片档案片为标本,运用荧光原位杂交(FISH)技术和SpectrumOrange~(TM)标记的位于11q22.3的序列特异性DNA探针ATM对28例初诊的CLL患者进行了ATM缺失的检测,临床分期按照Binet分期方法 ,采用Fisher确切概率法分析ATM基因缺失与患者初诊时临床特征间的关系.结果 FISH分析中,28例CLL患者中有4例(14.3