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本研究观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病细胞耐药性的作用及其可能的机制.通过RT-PCR方法获得RPL6cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6 cDNA重组质粒.以脂质体将正义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562细胞,将反义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562/AO2细胞.以MTT、流式细胞术和荧光分光光度计观察RPL6对化疗药物耐药性、凋亡和caspase-3的作用.结果表明:转染正义RPL6cDNA真核表达质粒后,K562细胞对阿霉素的耐药性增强到原来的325

作者:陈宏;谢兆霞;姜浩;张志伟;王光平

来源:中国实验血液学杂志 2007 年 15卷 2期

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作者:
陈宏;谢兆霞;姜浩;张志伟;王光平
来源:
中国实验血液学杂志 2007 年 15卷 2期
标签:
核糖体蛋白L6 抗药性 细胞株 K562/AO2
本研究观察核糖体蛋白L6(RPL6)基因表达的改变对白血病细胞耐药性的作用及其可能的机制.通过RT-PCR方法获得RPL6cDNA序列,用真核表达载体pcDNA3.1(+)分别构建正向插入和反向插入的RPL6 cDNA重组质粒.以脂质体将正义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562细胞,将反义RPL6 cDNA真核表达质粒转染K562/AO2细胞.以MTT、流式细胞术和荧光分光光度计观察RPL6对化疗药物耐药性、凋亡和caspase-3的作用.结果表明:转染正义RPL6cDNA真核表达质粒后,K562细胞对阿霉素的耐药性增强到原来的325