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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种源于造血干/祖细胞水平损伤而产生的克隆增生性疾病,以无效造血和向白血病高倾向性发展为特征.目前在染色体、基因、细胞因子及生化等方面的实验研究为MDS发病机制的研究提供了新的手段.这些研究有利于早期评估患者的预后,最终有可能为此病设计出更摘要资料,就该病染色体、基为有效的预防策略和治疗方法.本文参考2007年的美国血液学会(ASH)年会论文因、细胞因子和生化等方面的实验研究进展作一综述.

作者:陈宝安;丁婕;夏国华

来源:中国实验血液学杂志 2009 年 17卷 3期

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作者:
陈宝安;丁婕;夏国华
来源:
中国实验血液学杂志 2009 年 17卷 3期
标签:
骨髓增生异常综合征 病态造血 染色体 基因 造血干/祖细胞
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种源于造血干/祖细胞水平损伤而产生的克隆增生性疾病,以无效造血和向白血病高倾向性发展为特征.目前在染色体、基因、细胞因子及生化等方面的实验研究为MDS发病机制的研究提供了新的手段.这些研究有利于早期评估患者的预后,最终有可能为此病设计出更摘要资料,就该病染色体、基为有效的预防策略和治疗方法.本文参考2007年的美国血液学会(ASH)年会论文因、细胞因子和生化等方面的实验研究进展作一综述.