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本研究旨在评估核黄素光化学法(核黄素终浓度为150 wmoI/L,光照时间为20分钟,光照强度为,40000Lux)灭活红细胞中病毒的有效性.将HCMV作为指示病毒加入红细胞中.30只BALA/c小鼠设为实验组(n=10)、病毒对照组(n=10)、可见光对照组(n=5)和红细胞对照组(n=5);实验组小鼠注射经核黄素光化学法灭活处理的红细胞;病毒对照组小鼠注射未经灭活处理的红细胞;可见光对照组小鼠注射经可见光照射的红细胞;红细胞对照组小鼠注射正常红细胞.取各组小鼠进行体外病毒分离,PCR检测HCMV UL83基因,间接免疫荧光鉴定PP65抗原.结果表明:病毒对照组和可见光对照组病毒分离、PCR及间接免疫荧光检测均为阳性,而实验组和红细胞对照组所有结果均为阴性.结论:核黄素光化学法灭活红细胞病毒是有效的.

作者:杨鹏;张循善;程越;赵俊;王明丽

来源:中国实验血液学杂志 2011 年 19卷 1期

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作者:
杨鹏;张循善;程越;赵俊;王明丽
来源:
中国实验血液学杂志 2011 年 19卷 1期
标签:
核黄素/光化学法 病毒灭活 红细胞 输血 动物模型 人巨细胞病毒
本研究旨在评估核黄素光化学法(核黄素终浓度为150 wmoI/L,光照时间为20分钟,光照强度为,40000Lux)灭活红细胞中病毒的有效性.将HCMV作为指示病毒加入红细胞中.30只BALA/c小鼠设为实验组(n=10)、病毒对照组(n=10)、可见光对照组(n=5)和红细胞对照组(n=5);实验组小鼠注射经核黄素光化学法灭活处理的红细胞;病毒对照组小鼠注射未经灭活处理的红细胞;可见光对照组小鼠注射经可见光照射的红细胞;红细胞对照组小鼠注射正常红细胞.取各组小鼠进行体外病毒分离,PCR检测HCMV UL83基因,间接免疫荧光鉴定PP65抗原.结果表明:病毒对照组和可见光对照组病毒分离、PCR及间接免疫荧光检测均为阳性,而实验组和红细胞对照组所有结果均为阴性.结论:核黄素光化学法灭活红细胞病毒是有效的.