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本研究主要探讨在依托泊苷引起的DNA损伤下,BCR-ABL阳性细胞系K562中钠氢交换蛋白-1(NHE1)的表达变化情况,并初步探讨其在何种水平被调控.采用实时定量PCR技术检测NHE1在mRNA水平的表达;Western blot检测依托泊苷对细胞NHE1在蛋白水平的影响;流式细胞术测定细胞凋亡情况;构建NHE1启动子区荧光素酶报告载体,并测定不同依托泊苷浓度作用下的荧光素酶活性.结果表明:DNA损伤引起HL-60细胞NHE1在mRNA和蛋白水平升高(p<0.05),在K562细胞中未发现明显变化(P>0.05);依托泊苷对HL-60细胞有明显的促凋亡作用,阻止细胞内pH值的升高可以降低依托泊苷的促凋亡作用,依托泊苷对K562细胞凋亡率无明显影响;K562细胞在DNA损伤时,NHE1启动子区构建的荧光素酶表达载体活性升高.结论:依托泊苷造成的DNA损伤,促进HL-60细胞凋亡,并且依赖PHi的改变;在K562细胞中NHE1表达没有改变,但其转录活性升高.

作者:李华文;王立洪;王建;常国强;金薇娜;蔺亚妮;高伟;王若君;马丽;庞天翔

来源:中国实验血液学杂志 2011 年 19卷 4期

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李华文;王立洪;王建;常国强;金薇娜;蔺亚妮;高伟;王若君;马丽;庞天翔
来源:
中国实验血液学杂志 2011 年 19卷 4期
标签:
NHE1 DNA损伤 K562 HL-60 细胞凋亡
本研究主要探讨在依托泊苷引起的DNA损伤下,BCR-ABL阳性细胞系K562中钠氢交换蛋白-1(NHE1)的表达变化情况,并初步探讨其在何种水平被调控.采用实时定量PCR技术检测NHE1在mRNA水平的表达;Western blot检测依托泊苷对细胞NHE1在蛋白水平的影响;流式细胞术测定细胞凋亡情况;构建NHE1启动子区荧光素酶报告载体,并测定不同依托泊苷浓度作用下的荧光素酶活性.结果表明:DNA损伤引起HL-60细胞NHE1在mRNA和蛋白水平升高(p<0.05),在K562细胞中未发现明显变化(P>0.05);依托泊苷对HL-60细胞有明显的促凋亡作用,阻止细胞内pH值的升高可以降低依托泊苷的促凋亡作用,依托泊苷对K562细胞凋亡率无明显影响;K562细胞在DNA损伤时,NHE1启动子区构建的荧光素酶表达载体活性升高.结论:依托泊苷造成的DNA损伤,促进HL-60细胞凋亡,并且依赖PHi的改变;在K562细胞中NHE1表达没有改变,但其转录活性升高.