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本研究旨在探讨中电导钙激活性钾通道(IKCa1)在多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移、侵袭及单克隆免疫球蛋白分泌中的作用.应用台盼蓝拒染法检测IKCa1阻滞剂克霉唑(clotrimazole,CLO)对MM细胞株U266生存能力的影响;应用Transwell迁移及Matrigel侵袭实验检测CLO对U266细胞迁移及侵袭能力影响;应用双抗夹心法(ELISA法)检测CLO对U266细胞单克隆免疫球蛋白IgE分泌的影响.结果表明,小剂量CLO(≤1.0 μmol/L)对U266细胞活力无明显影响.Transwell迁移实验及Matrigel侵袭实验显示,小剂量CLO(≤1.0 μmol/L)作用后,U266迁移及侵袭能力明显降低(P<0.05).1.00μmol/L CLO作用24 h与48 h后,细胞上清液IgE浓度分别为(4.98±0.39)、(4.38±0.32) ng/ml,24 h与48 h对照组IgE浓度分别为(15.41±1.88)、(21.73 ±2.01) ng/ml,提示1.00μmol/L组与对照组比较具有显著差异(P<0.05).结论:CLO通过阻滞IKCa1而抑制MM细胞迁移和侵袭及M蛋白分泌,这为MM靶向治疗提供新思路.

作者:王连杰;王巍;王树叶;何婉婷;张秋;李晓霞;刘志宇

来源:中国实验血液学杂志 2014 年 22卷 3期

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作者:
王连杰;王巍;王树叶;何婉婷;张秋;李晓霞;刘志宇
来源:
中国实验血液学杂志 2014 年 22卷 3期
标签:
中电导钙激活性钾通道 多发性骨髓瘤 克霉唑 intermediate-conductance Ca2+-activated k+ (IKCa1) channel multiple myeloma clotrimazole
本研究旨在探讨中电导钙激活性钾通道(IKCa1)在多发性骨髓瘤细胞增殖、迁移、侵袭及单克隆免疫球蛋白分泌中的作用.应用台盼蓝拒染法检测IKCa1阻滞剂克霉唑(clotrimazole,CLO)对MM细胞株U266生存能力的影响;应用Transwell迁移及Matrigel侵袭实验检测CLO对U266细胞迁移及侵袭能力影响;应用双抗夹心法(ELISA法)检测CLO对U266细胞单克隆免疫球蛋白IgE分泌的影响.结果表明,小剂量CLO(≤1.0 μmol/L)对U266细胞活力无明显影响.Transwell迁移实验及Matrigel侵袭实验显示,小剂量CLO(≤1.0 μmol/L)作用后,U266迁移及侵袭能力明显降低(P<0.05).1.00μmol/L CLO作用24 h与48 h后,细胞上清液IgE浓度分别为(4.98±0.39)、(4.38±0.32) ng/ml,24 h与48 h对照组IgE浓度分别为(15.41±1.88)、(21.73 ±2.01) ng/ml,提示1.00μmol/L组与对照组比较具有显著差异(P<0.05).结论:CLO通过阻滞IKCa1而抑制MM细胞迁移和侵袭及M蛋白分泌,这为MM靶向治疗提供新思路.