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目的:探讨aptamer-siRNA核酸复合物对人慢性粒细胞K562细胞系的凋亡诱导作用.方法:以SELEX技术筛选人融合蛋白BCR-ABL核酸适体,合成aptmer-siRNA核酸复合物,在荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、JEM-4000EX透射电镜下观察K562细胞形态结构改变,MTT法检测aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞的生长抑制作用,琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡DNA断裂情况.结果:在荧光显微镜和电子显微镜下,经200 μmol/L核酸复合物作用的K562细胞形态和结构发生明显改变;Aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞生长具有明显的抑制作用,与对照组相比,差异具有显著的统计学意义(P<0.05).MTT实验结果显示,aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞的IC50值为150 μmol/L,统计学分析证明,差异有显著的统计学意义(P<0.05).经琼脂糖凝胶电泳显示,在aptamer-siRNA核酸复合物作用K562细胞中可见明显DNA凋亡梯带.结论:aptamer-siRNA核酸复合物可显著诱导人K562细胞的凋亡,为治疗人慢性髓系白血病提供参考.

作者:平娟;申智慧;王保全;赵娜;李锐;李勉;庞晓斌;陈传波

来源:中国实验血液学杂志 2015 年 23卷 2期

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作者:
平娟;申智慧;王保全;赵娜;李锐;李勉;庞晓斌;陈传波
来源:
中国实验血液学杂志 2015 年 23卷 2期
标签:
aptamer-siRNA复合物 K562细胞 细胞凋亡 aptamer-siRNA nucleic acid compound K562 cell apoptosis
目的:探讨aptamer-siRNA核酸复合物对人慢性粒细胞K562细胞系的凋亡诱导作用.方法:以SELEX技术筛选人融合蛋白BCR-ABL核酸适体,合成aptmer-siRNA核酸复合物,在荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、JEM-4000EX透射电镜下观察K562细胞形态结构改变,MTT法检测aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞的生长抑制作用,琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡DNA断裂情况.结果:在荧光显微镜和电子显微镜下,经200 μmol/L核酸复合物作用的K562细胞形态和结构发生明显改变;Aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞生长具有明显的抑制作用,与对照组相比,差异具有显著的统计学意义(P<0.05).MTT实验结果显示,aptamer-siRNA核酸复合物对K562细胞的IC50值为150 μmol/L,统计学分析证明,差异有显著的统计学意义(P<0.05).经琼脂糖凝胶电泳显示,在aptamer-siRNA核酸复合物作用K562细胞中可见明显DNA凋亡梯带.结论:aptamer-siRNA核酸复合物可显著诱导人K562细胞的凋亡,为治疗人慢性髓系白血病提供参考.