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目的 研究氯化锂对前列腺癌生长的影响并探讨其作用机制.方法 选用人前列腺癌PC-3细胞株,采用体外培养和裸鼠背部皮下移植观察氯化锂对细胞生长的影响,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、细胞BrdU掺入实验和Western blot方法探讨细胞增殖活性和DNA复制相关蛋白的变化.结果 细胞培养第3天,经10 mmol/L氯化锂处理的前列腺癌PC-3细胞数为1.9×105,与PBS对照组的4.8×105比较差异有统计学意义(P<0.05).氯化锂及对照组氯化钠、氯化钾处理组的细胞增殖抑制率分别为50%、95%及98%,差异有统计学意义(P<0.05).在氯化锂浓度为10、30 mmol/L时,BrdU掺入吸光度(A)值分别为1.5、1.3,与PBS对照组为4相比差异有统计学意义(P<0.05).在氯化锂作用下DNA复制相关蛋白cdc 6、cdc 25C、cyclin A和cyclin E蛋白水平下调、CDK抑制剂p21C1P1蛋白水平上调.动物实验结果示腹腔注射氯化锂组移植瘤的平均体积为50 mm3,平均体质量为296 mg,均明显小于PBS对照组的180mm3和957 mg,差异有统计学意义(P<0.05).结论 体内外实验氯化锂均可抑制前列腺癌PC-3细胞株生长,其机制可能与阻滞细胞DNA合成有关.

作者:侯传玲;张振华;黄狄来;孙爱静

来源:中华病理学杂志 2012 年 41卷 7期

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作者:
侯传玲;张振华;黄狄来;孙爱静
来源:
中华病理学杂志 2012 年 41卷 7期
标签:
前列腺肿瘤 细胞周期 核酸合成抑制剂 Prostatic neoplasms Cell cycle Nucleic acid synthesis inhibitors
目的 研究氯化锂对前列腺癌生长的影响并探讨其作用机制.方法 选用人前列腺癌PC-3细胞株,采用体外培养和裸鼠背部皮下移植观察氯化锂对细胞生长的影响,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、细胞BrdU掺入实验和Western blot方法探讨细胞增殖活性和DNA复制相关蛋白的变化.结果 细胞培养第3天,经10 mmol/L氯化锂处理的前列腺癌PC-3细胞数为1.9×105,与PBS对照组的4.8×105比较差异有统计学意义(P<0.05).氯化锂及对照组氯化钠、氯化钾处理组的细胞增殖抑制率分别为50%、95%及98%,差异有统计学意义(P<0.05).在氯化锂浓度为10、30 mmol/L时,BrdU掺入吸光度(A)值分别为1.5、1.3,与PBS对照组为4相比差异有统计学意义(P<0.05).在氯化锂作用下DNA复制相关蛋白cdc 6、cdc 25C、cyclin A和cyclin E蛋白水平下调、CDK抑制剂p21C1P1蛋白水平上调.动物实验结果示腹腔注射氯化锂组移植瘤的平均体积为50 mm3,平均体质量为296 mg,均明显小于PBS对照组的180mm3和957 mg,差异有统计学意义(P<0.05).结论 体内外实验氯化锂均可抑制前列腺癌PC-3细胞株生长,其机制可能与阻滞细胞DNA合成有关.