目的:观察三氧化二砷(As2O3)对HL-60细胞增殖、分化和凋亡的影响,并探讨其相关作用机制.方法:不同浓度As2O3处理HL-60细胞,应用MTS/PES方法检测细胞增殖,NBT实验测定细胞分化,流式细胞术检测细胞凋亡和分化相关抗原CD11b的表达,SYBR Green real-time RT-PCR方法检测C-FES、BCL-2、BAX、Survivin、P21和P27 mRNA水平变化.结果:As2O3能明显抑制H-60细胞增殖,其效应呈剂量依赖和时间依赖性(r=-0.967;r=-0.954);低浓度(0.1、0.5和1.0 μmol/L) As2O3能明显促进细胞分化,NBT阳性率和CD11b表达水平均有不同程度的增高;较高浓度As2O3(2.5和5.0 μmol/L)能明显诱导细胞凋亡,抑制细胞分化.HL-60细胞经1.0和5.0 μmol/L浓度As2O3处理后,C-FES mRNA表达均明显上调,但以1.0 μmol/L组更为明显,证实C-FESmRNA表达水平与细胞分化程度成正比.此外,5.0 μmol/L浓度As2O3显著下调了HL-60细胞BCL-2和Survivin的表达,相反明显上调了BAX、P21和P27的表达.结论:As2O3能明显抑制HL-60细胞增殖、促使细胞分化成熟及诱导细胞凋亡,其机制可能涉及C-FES以及细胞周期和凋亡相关基因的调控.
作者：张雅丽；任金海；崔丽艳；张捷
来源：中国实验血液学杂志 2015 年 23卷 3期
