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目的:探讨凝血因子Xa在成巨核细胞白血病细胞Meg-01分化为血小板样颗粒中的作用及其机制.方法:以Meg-01细胞作为实验对象,凝血因子Xa作为激动剂,采用CCK-8法检测Meg-01细胞增殖活性,采用Alam-aBlue试剂盒分析血小板样颗粒活性,用Western blot检测MAPK/ERK和PI3 K/AKT信号通路,采用Western blot和流式细胞术检测巨核细胞分化标志蛋白CD41b的表达,流式细胞术检测细胞周期变化和细胞凋亡情况.结果:凝血因子Xa抑制Meg-0l细胞的增殖,促进其凋亡.凝血因子Xa触发细胞G2/M期阻滞并下调SKP2蛋白表达,凝血因子Xa上调CD41b的表达并激活MAPK/ERK和PI3K/AKT通路,Meg-01细胞经凝血因子Xa刺激后产生了有活性的血小板样颗粒.结论:凝血因子Xa可能在巨核细胞分化为血小板的过程中发挥一定的作用.

作者:杨小蕾;葛梦凯;于爱平;吕英涛

来源:中国实验血液学杂志 2016 年 24卷 2期

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作者:
杨小蕾;葛梦凯;于爱平;吕英涛
来源:
中国实验血液学杂志 2016 年 24卷 2期
标签:
凝血因子Xa 巨核细胞 血小板 分化 Factor Xa megakaryocytes platelet differentiation
目的:探讨凝血因子Xa在成巨核细胞白血病细胞Meg-01分化为血小板样颗粒中的作用及其机制.方法:以Meg-01细胞作为实验对象,凝血因子Xa作为激动剂,采用CCK-8法检测Meg-01细胞增殖活性,采用Alam-aBlue试剂盒分析血小板样颗粒活性,用Western blot检测MAPK/ERK和PI3 K/AKT信号通路,采用Western blot和流式细胞术检测巨核细胞分化标志蛋白CD41b的表达,流式细胞术检测细胞周期变化和细胞凋亡情况.结果:凝血因子Xa抑制Meg-0l细胞的增殖,促进其凋亡.凝血因子Xa触发细胞G2/M期阻滞并下调SKP2蛋白表达,凝血因子Xa上调CD41b的表达并激活MAPK/ERK和PI3K/AKT通路,Meg-01细胞经凝血因子Xa刺激后产生了有活性的血小板样颗粒.结论:凝血因子Xa可能在巨核细胞分化为血小板的过程中发挥一定的作用.