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骨髓增生异常综合征(MDS)是一类骨髓衰竭性疾病.MDS合并血小板减少症为导致MDS患者高病死率的主要原因之一,血小板减少症在MDS患者中的发病率为40%~65%.MDS合并血小板减少症的发病机制复杂并且可导致出血等一系列并发症,不仅影响患者生存率,而且加速MDS转化为急性髓细胞白血病(AML),是MDS患者的不良预后因素.目前,血小板输注为MDS合并血小板减少症的标准治疗方法.目前,新一代血小板生成素(TPO)受体激动剂在治疗MDS合并血小板减少症的前期临床试验中,取得了可喜的疗效.笔者拟就MDS合并血小板减少症的发病机制、治疗进展及预后的研究进展进行综述.

作者:刘家希;王化泉;邵宗鸿

来源:国际输血及血液学杂志 2017 年 40卷 06期

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刘家希;王化泉;邵宗鸿
来源:
国际输血及血液学杂志 2017 年 40卷 06期
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骨髓增生异常综合征 血小板减少 血小板生成素 巨核细胞
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类骨髓衰竭性疾病.MDS合并血小板减少症为导致MDS患者高病死率的主要原因之一,血小板减少症在MDS患者中的发病率为40%~65%.MDS合并血小板减少症的发病机制复杂并且可导致出血等一系列并发症,不仅影响患者生存率,而且加速MDS转化为急性髓细胞白血病(AML),是MDS患者的不良预后因素.目前,血小板输注为MDS合并血小板减少症的标准治疗方法.目前,新一代血小板生成素(TPO)受体激动剂在治疗MDS合并血小板减少症的前期临床试验中,取得了可喜的疗效.笔者拟就MDS合并血小板减少症的发病机制、治疗进展及预后的研究进展进行综述.