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目的:研究microRNA181a(miR-181a)在急性髓系白血病(AML)细胞系中的表达及功能.方法:采用定量PCR检测AML细胞株(NB4、HL-60、K562及MV-4-11)中miR-181a的表达水平;采用CCK-8计数法检测miR-181a对人AML细胞系NB4、HL-60及K562增殖的影响;采用流式细胞术分析细胞周期的改变.结果:miR-181a在大部分AML细胞系(NB4、HL-60及MV-4-11)中表达明显增高,在少数AML细胞系(K562)中降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).CCK-8检测结果显示,高表达的miR-181a可以促进白血病细胞增殖,且miR-181a可以促进白血病细胞细胞周期转变,促进G0/G1期细胞向S及G2期细胞转变.结论:高表达的miR-181a可以促进AML细胞增殖,在AML中可能起”癌基因”作用,研究miR-181a可能为AML治疗提供新的方法.

作者:马岳;颜慕霞;骆梓燕

来源:中国实验血液学杂志 2016 年 24卷 4期

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作者:
马岳;颜慕霞;骆梓燕
来源:
中国实验血液学杂志 2016 年 24卷 4期
标签:
miR-181a 白血病 增殖 miR-181a leukemia proliferation
目的:研究microRNA181a(miR-181a)在急性髓系白血病(AML)细胞系中的表达及功能.方法:采用定量PCR检测AML细胞株(NB4、HL-60、K562及MV-4-11)中miR-181a的表达水平;采用CCK-8计数法检测miR-181a对人AML细胞系NB4、HL-60及K562增殖的影响;采用流式细胞术分析细胞周期的改变.结果:miR-181a在大部分AML细胞系(NB4、HL-60及MV-4-11)中表达明显增高,在少数AML细胞系(K562)中降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).CCK-8检测结果显示,高表达的miR-181a可以促进白血病细胞增殖,且miR-181a可以促进白血病细胞细胞周期转变,促进G0/G1期细胞向S及G2期细胞转变.结论:高表达的miR-181a可以促进AML细胞增殖,在AML中可能起”癌基因”作用,研究miR-181a可能为AML治疗提供新的方法.