目的:深入分析GST基因缺失与儿童ALL遗传易感性的关系.方法:基于纳入和排除标准计算机检索PubMed、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据库.检索时间截止至2015年8月,检索过程中无语言限制.采用STATA 12.0软件计算OR及其95％ CI,敏感性分析验证结论的稳健性,漏斗图检测发表偏倚.结果:本研究共纳入27项病例和对照研究,包括3736例患者和5549例对照.Meta分析结果显示,GSTM1和GSTT1缺失基因型与儿童ALL之间的总OR值分别为1.41(95％ CI:1.21～1.65)和1.26(95％ CI:1.05～1.50),均较对照组显著降低,差异具有统计学意义(P=0.000,P=0.012).在亚组分析中,黑种人群、亚洲人群、PB组(来自普通人的对照)、HB组(来自医院的对照)、“≥100病例数”组和“＜100病例数”组携带GSTM1基因突变的儿童发生ALL的风险显著增高.而对于GSTT1,其多态性仅与亚洲人群、PB组和“≥100病例数”组的发病风险有相关性.结论:GSTM1和GSTT1缺失基因型可能是儿童ALL的易感因素,但该结论有待进一步证实.
作者：张海英；张京；吴涛；白海
来源：中国实验血液学杂志 2017 年 25卷 1期
