目的:分析原发性中枢神经系统淋巴瘤临床表现、影像学特征及病理诊断.方法:选取我院肿瘤科2008年2月到2016年2月期间收治的50例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析.对所有患者均进行常规病理及免疫组化染色检测,其中对15例进行MVD与VEGF检测,取另外15名胶质瘤患者作为对照组.结果:50例患者为慢性起病,主要临床症状为肢体麻木、认知障碍、意识障碍等.影像学检查发现,头颅CT图像主要呈稍高密度影,有33例(66％);头颅增强MRI病灶强化,有46例(92％);颅内多发病灶38例(76％),浸润小脑幕上36例(72％),浸润中线结构11例(22％).病理学诊断表明,有47例(94％)以弥漫大B型淋巴细胞瘤为主,增殖指数Ki-67高于90％的患者41例(82％).结论:原发性中枢神经系统淋巴瘤以弥漫大B细胞型淋巴瘤为主,其临床表现复杂、缺乏特征,影像学表现具有一定特征性,但少部分容易误诊,需要结合病理活检进行确诊.
作者：王海莉；张中冕
来源：中国实验血液学杂志 2018 年 26卷 1期
