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目的:研究Bmi-1基因能否作为儿童ALL的临床风险分析和预后分析的生物标志物.方法:通过qRT-PCR检测127例初诊ALL患儿骨髓标本中Bmi-1基因的表达水平,同时应用Western blot技术检测对应标本中Bmi-1蛋白的表达情况.根据不同的临床风险分级,将收集到的骨髓标本分为高危、中危、低危3组,分析Bmi-1的表达与ALL患儿临床风险分级之间的关系.根据强的松试验敏感性将标本分为敏感和不敏感2组,比较Bmi-1的表达在2组之间是否有差异.根据Bmi-1表达量的中位数,将标本分成高水平和低水平2组,依据Kaplan-Meier方法计算儿童ALL患者预后与Bmi-1表达水平的相关性.结果:低风险组Bmi-1表达水平最低;高风险组Bmi-1表达水平最高,中风险组Bmi-1表达水平介于低风险组和高风险组之间,且统计结果有显著性差异(P<0.05).强的松试验不敏感组的表达明显高于强的松试验敏感组(P<0.001).Bmi-1表达水平高的患者无复发存活率明显低于Bmi-1表达水平低的患者,前者为73.0%,后者为90.6%,在统计学方面有显著性差异(P< 0.001).结论:Bmi-1可以作为1种新的儿童ALL临床风险分析指标和预后的分子标志物.

作者:邝彩云;罗霭玲;蔡蔓斯;徐令;张文英

来源:中国实验血液学杂志 2019 年 27卷 3期

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作者:
邝彩云;罗霭玲;蔡蔓斯;徐令;张文英
来源:
中国实验血液学杂志 2019 年 27卷 3期
标签:
急性淋巴细胞白血病 Bmi-1 临床风险分级 强的松试验 预后
目的:研究Bmi-1基因能否作为儿童ALL的临床风险分析和预后分析的生物标志物.方法:通过qRT-PCR检测127例初诊ALL患儿骨髓标本中Bmi-1基因的表达水平,同时应用Western blot技术检测对应标本中Bmi-1蛋白的表达情况.根据不同的临床风险分级,将收集到的骨髓标本分为高危、中危、低危3组,分析Bmi-1的表达与ALL患儿临床风险分级之间的关系.根据强的松试验敏感性将标本分为敏感和不敏感2组,比较Bmi-1的表达在2组之间是否有差异.根据Bmi-1表达量的中位数,将标本分成高水平和低水平2组,依据Kaplan-Meier方法计算儿童ALL患者预后与Bmi-1表达水平的相关性.结果:低风险组Bmi-1表达水平最低;高风险组Bmi-1表达水平最高,中风险组Bmi-1表达水平介于低风险组和高风险组之间,且统计结果有显著性差异(P<0.05).强的松试验不敏感组的表达明显高于强的松试验敏感组(P<0.001).Bmi-1表达水平高的患者无复发存活率明显低于Bmi-1表达水平低的患者,前者为73.0%,后者为90.6%,在统计学方面有显著性差异(P< 0.001).结论:Bmi-1可以作为1种新的儿童ALL临床风险分析指标和预后的分子标志物.