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目的:报道1例新诊断慢性髓性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)髓外T淋巴细胞急变的患者的临床特点,以提高对该疾病的认识.方法:回顾性分析该患者的临床特征、诊疗方法,并对相关文献进行复习.结果:结合血常规、骨髓学、染色体和融合基因检查结果,考虑该患者为CML,患者淋巴结病理提示为T淋巴母细胞淋巴瘤;荧光原位杂交检测发现淋巴结病变中存在BCR-ABL融合信号,最终诊断为CML髓外T淋巴细胞急变.给予达沙替尼(140 mg/d)联合化疗,患者一直未达完全缓解.结论:新诊断的CML急变期患者相对少见,以CML髓外T淋巴细胞急变为特点并伴有附加染色体11q23的患者更为罕见.CML髓外T淋巴细胞急变的患者预后差,异基因造血干细胞移植或许是唯一有希望治愈的治疗方法.

作者:管妍;刘琼;黄东平;何合胜

来源:中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 5期

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作者:
管妍;刘琼;黄东平;何合胜
来源:
中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 5期
标签:
慢性髓性白血病 髓外T淋巴细胞急变 11q23 荧光原位杂交 达沙替尼 造血干细胞移植
目的:报道1例新诊断慢性髓性白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)髓外T淋巴细胞急变的患者的临床特点,以提高对该疾病的认识.方法:回顾性分析该患者的临床特征、诊疗方法,并对相关文献进行复习.结果:结合血常规、骨髓学、染色体和融合基因检查结果,考虑该患者为CML,患者淋巴结病理提示为T淋巴母细胞淋巴瘤;荧光原位杂交检测发现淋巴结病变中存在BCR-ABL融合信号,最终诊断为CML髓外T淋巴细胞急变.给予达沙替尼(140 mg/d)联合化疗,患者一直未达完全缓解.结论:新诊断的CML急变期患者相对少见,以CML髓外T淋巴细胞急变为特点并伴有附加染色体11q23的患者更为罕见.CML髓外T淋巴细胞急变的患者预后差,异基因造血干细胞移植或许是唯一有希望治愈的治疗方法.