目的:分析Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿TKI联合化疗和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的疗效.方法:回顾性分析2008年1月至2015年4月在中国医学科学院血液病医院儿童血液病中心就诊应用CCLG-2008-ALL方案治疗的21例年龄＜12岁Ph+ALL患儿,将患者分为2组:化疗联合TKI治疗组和allo-HSCT组,分析患者的转归情况.结果:21例患者中,男性17例,女性4例,中位年龄为8(4-12)岁,中位随访时间为58(10-133)个月.所有患儿均采用CCLG-2008-ALL高危组治疗方案诱导化疗,14例酪氨酸激酶抑制剂联合高危组巩固化疗的患者,至末次随访时间,9例患者获得长期生存;治疗3个月时,对于未达到分子生物学缓解(5例)、复发重新获得缓解(2例)、有强烈移植愿望(2例)的患者行异基因造血干细胞移植,9例移植患者中6例患者获得长期生存:结论:在TKI时代,Ph+ALL患儿通过TK1联合强化疗可以获得与allo-HSCT相当的5年无疾病进展生存率.对于不能获得分子生物学缓解或者复发的患者,allo-HSCT仍然有着不可撼动的地位.
作者：王书春；郭晔；陈晓娟；刘晓明；阮敏；杨文钰；张丽；邹尧；陈玉梅；竺晓凡
来源：中国实验血液学杂志 2021 年 29卷 1期
