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目的:总结中国儿童白血病协作组(CCLG)-ALL2008(高危组)方案治疗儿童混合表型急性白血病(MPAL)的疗效及安全性.方法:回顾性分析2013年1月到2017年12月本院收治的15例初诊MPAL患儿的临床资料,给予CCLG-ALL2008(高危组)方案治疗.结果:1例诊断后即放弃治疗,14例诱导缓解治疗后,3例放弃继续治疗,5例继续规则化疗,6例接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT).诱导缓解治疗第33天完全缓解(CR)率为85.7%;严重不良事件发生率71.4%,治疗相关死亡率为14.3%;复发率21.4%,复发中位时间12(9.7-18.4)个月.除了4例放弃治疗患儿,其他11例患儿5年无事件生存(EFS)率为(54.5 ±15.0)%;6例诱导后接受HSCT和4例只接受巩固化疗患儿5年EFS率分别为(83.3 ±15.2)%和(25.0 ±21.7)%,差异有统计学意义(P=0.033).结论:儿童MPAL接受CCLG-ALL2008(高危组)方案化疗,诱导缓解率较高,但严重不良事件发生率亦高,缓解后行allo-HSCT可改善远期预后.

作者:郑湧智;乐少华;郑浩;华雪玲;陈再生;郑灵;陈彩;李梅;蔡春霞;杨景辉;陈以乔;高琴丽;陈莹莹;潘丽丽;李健;胡建达

来源:中国实验血液学杂志 2021 年 29卷 1期

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作者:
郑湧智;乐少华;郑浩;华雪玲;陈再生;郑灵;陈彩;李梅;蔡春霞;杨景辉;陈以乔;高琴丽;陈莹莹;潘丽丽;李健;胡建达
来源:
中国实验血液学杂志 2021 年 29卷 1期
标签:
混合表型急性白血病 儿童 联合化疗 造血干细胞移植 疗效
目的:总结中国儿童白血病协作组(CCLG)-ALL2008(高危组)方案治疗儿童混合表型急性白血病(MPAL)的疗效及安全性.方法:回顾性分析2013年1月到2017年12月本院收治的15例初诊MPAL患儿的临床资料,给予CCLG-ALL2008(高危组)方案治疗.结果:1例诊断后即放弃治疗,14例诱导缓解治疗后,3例放弃继续治疗,5例继续规则化疗,6例接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT).诱导缓解治疗第33天完全缓解(CR)率为85.7%;严重不良事件发生率71.4%,治疗相关死亡率为14.3%;复发率21.4%,复发中位时间12(9.7-18.4)个月.除了4例放弃治疗患儿,其他11例患儿5年无事件生存(EFS)率为(54.5 ±15.0)%;6例诱导后接受HSCT和4例只接受巩固化疗患儿5年EFS率分别为(83.3 ±15.2)%和(25.0 ±21.7)%,差异有统计学意义(P=0.033).结论:儿童MPAL接受CCLG-ALL2008(高危组)方案化疗,诱导缓解率较高,但严重不良事件发生率亦高,缓解后行allo-HSCT可改善远期预后.