目的:评估单倍型异基因造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者的疗效;探讨联合后置环磷酰胺(PT/Cy)与标准剂量ATG方案预防GVHD疗效的区别.方法:收集并回顾性分析2012年1月至2019年12月于我院接受haplo-HSCT的SAA患者32例的临床资料,评价治疗疗效.将接受haplo-HSCT治疗的患者按预防移植物抗宿主病(GVHD)方案不同,分为低剂量ATG联合PT/Cy方案和标准剂量ATG组,比较两组患者血细胞造血重建时间、GVHD发生率、死亡率及生存时间的差异.结果:32例患者中,30例获得造血重建,重建率93.75％,中性粒细胞、血小板中位植入时间分别为15(10-22)d、13(7-30)d.GVHD发生率为21.89％,感染发生率为93.75％,2年总生存率为84.38％.低剂量ATG联合PT/Cy组和标准剂量ATG组患者造血重建时间、GVHD发生率、死亡率、生存时间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:Haplo-HSCT是治疗SAA的有效方法,低剂量ATG联合PT/Cy方案可减轻患者的经济负担,副作用小,是治疗SAA可行的方案.
作者：李俊南；李平；刘林；肖青；唐晓琼；张红宾；王欣；罗小华；王利
来源：中国实验血液学杂志 2022 年 30卷 1期
