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黏多糖贮积症是一组遗传性溶酶体贮积病,属于少见病.按缺陷的酶和临床表现可分7型.在各型黏多糖贮积症中,眼部的异常表现很常见,主要有角膜混浊,视网膜变性和视神经病变等.病理改变为黏多糖物质在细胞内、外异常贮积,导致组织结构形态发生变化.此文主要就近年来黏多糖贮积症眼部病变的研究进展进行综述.
作者：董莹；黄一飞
来源：中国实用眼科杂志 2011 年 29卷 12期
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