目的 观察激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗重症原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效.方法 40例重症原发免疫性血小板减少症患者,随机分为对照组和观察组,各20例.对照组患者采用激素冲击疗法联合人免疫球蛋白冲击疗法治疗,观察组患者采用激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、血小板计数≥100×109/L的持续时间及治疗前后血小板计数.结果 观察组治疗总有效率为90.0％(18/20),高于对照组的60.0％(12/20),差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血小板计数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血小板计数(157.46±10.37)×109/L高于对照组的(132.15±5.13)×109/L,血小板计数≥100×109/L的持续时间(14.21±3.01)d长于对照组的(8.12±1.36)d,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为15.0％(3/20),对照组不良反应发生率为20.0％(4/20),比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用激素冲击疗法、人免疫球蛋白冲击疗法联合血小板输注法治疗原发免疫性血小板减少症效果显著,可有效提升血小板计数,且不会增加不良反应,具有临床推广价值.
作者：徐娜
来源：中国实用医药 2023 年 18卷 1期
